MabCampath

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-08-2012

Werkstoffen:

алемтуцумаб

Beschikbaar vanaf:

Genzyme Europe B.V.

ATC-code:

L01XC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

alemtuzumab

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка

therapeutische indicaties:

MabCampath е показан за лечение на пациенти с хронична лимфоцитна B-клетъчен левкемия (BCLL) за кого fludarabine комбинация химиотерапия не е подходящо.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2001-07-06

Bijsluiter

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MABCAMPATH 10 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
Алемтузумаб (Alemtuzumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява MabCampath и за какво се
използва
2.
Преди да използвате MabCampath
3.
Как да използвате MabCampath
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MabCampath
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MABCAMPATH И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MabCampath се използва за лечение на
пациенти с хронична лимфоцитна
левкемия (CLL), раково
заболяване на лимфоцитите (вид кръвни
клетки). Използва се при пациенти, при
които
лекарствените комбинации, включващи
флударабин (друго лекарство за
лечение на левкемия), не
са подходящи.
Активната съставк
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MabCampath 10 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа 10 mg алемтузумаб (alemtuzumab)
_ _
Всяка ампула съдържа 30 mg алемтузумаб
Алемтузумаб е получено с методите на
генното инженерство хуманизирано IgG1
kappa
моноклонално антитяло, специфично за
21-28 kD лимфоцитен повърхностен
гликопротеин
(CD52). Антитялото се получава в
суспензионна клетъчна култура от
бозайник (яйчник на
китайски хамстер) в хранителна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Безцветен до бледожълт концентрат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MabCampath е показан за лечение на пациенти
с B-клетъчна
хронична лимфоцитна левкемия
(B-CLL), при които комбинирана
химиотерапия с флударабин не е
подходяща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
MabCampath трябва да се прилага под
контрола на лекар с опит в
провеждането на
противотуморна терапия.
Дозировка
През първата седмица от лечението
MabCampath трябва да се прилага в
нара
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten