Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - behandeling van acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties (absssi) bij volwassenen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. vizamyl is een radiofarmaceuticum geneesmiddel geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van β-amyloïde neuritic plaque dichtheid in de hersenen van volwassen patiënten met cognitieve stoornissen die worden geëvalueerd voor de ziekte van alzheimer (ad) en andere oorzaken van cognitieve stoornissen. vizamyl moet samen met een klinische evaluatie worden gebruikt. een negatieve scan geeft dun of geen plaques, die niet in overeenstemming is met een diagnose van ad.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 20,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; meglumine ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - rosuvastatin and ezetimibe

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 10,42 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - 10 mg - rosuvastatinecalcium 10.42 mg; ezetimibe 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 20,84 mg - eq. rosuvastatine 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - 10 mg - rosuvastatinecalcium 20.84 mg; ezetimibe 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - diclofenac natrium 10 mg/g - gel - carbomeer (type unknown) ; hydroxyethylcellulose ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; propylparahydroxybenzoaat ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, carbomeer (type unknown) ; hydroxyethylcellulose ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - diclofenac

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - diclofenac natrium 10 mg/g samenstelling overeenkomend met ; diclofenac 9,3 mg/g - gel - carbomeer 980 ; hydroxyethylcellulose ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 80 mg/g ; propylparahydroxybenzoaat ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, carbomeer 980 ; hydroxyethylcellulose ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 80 mg/g ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd, - diclofenac

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - omeprazol - maagsapresistente capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; diethylftalaat ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 0-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; saccharose ; sugar spheres, - omeprazole