Kigabeq

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-07-2023

Werkstoffen:

вигабатрин

Beschikbaar vanaf:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC-code:

N03AG04

INN (Algemene Internationale Benaming):

vigabatrin

Therapeutische categorie:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Therapeutisch gebied:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

therapeutische indicaties:

Kigabeq podano w niemowląt i dzieci w wieku od 1 miesiąca do mniej niż 7 lat w celu:leczenia w monoterapii infantylnych skurcze (zespół Westa). Leczenie w połączeniu z innymi lekami dla pacjentów z opornym częściowego padaczki (ogniskowa serca) Z lub bez wtórnego uogólnienia, czyli tam, gdzie wszystkie inne odpowiednie leku połączeniu okazały się niewystarczające lub nie byli tolerancyjni.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2018-09-20

Bijsluiter

                                30
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
KIGABEQ, 100 MG, TABLETKI ROZPUSZCZALNE
Dla dzieci w wieku od 1 miesiąca do poniżej 7 lat
KIGABEQ, 500 MG, TABLETKI ROZPUSZCZALNE
Dla dzieci w wieku od 1 miesiąca do poniżej 7 lat
wigabatryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
dziecka lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano dziecku. Nie należy go przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej
osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u dziecka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi dziecka lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Kigabeq i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem przez dziecko leku Kigabeq
3.
Jak stosować lek Kigabeq
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Kigabeq
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK KIGABEQ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Kigabeq zawiera wigabatrynę i stosuje się go w leczeniu
niemowląt i dzieci w wieku od 1
miesiąca do poniżej 7 lat. Jest on stosowany w leczeniu napadów
padaczkowych wieku niemowlęcego
(zespół Westa) lub, w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwpadaczkowymi, w leczeniu częściowych
napadów epileptycznych, które nie są dostatecznie kontrolowane w
ramach obecnego leczenia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM PRZEZ DZIECKO LEKU KIGABEQ
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU KIGABEQ:
-
jeżeli dziecko ma alergię na wigabatrynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Kigabeq należy omówić to z
lekarzem dziecka, jeżeli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Kigabeq, 100 mg, tabletki rozpuszczalne
Kigabeq, 500 mg, tabletki rozpuszczalne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Kigabeq, 100 mg, tabletki rozpuszczalne
Każda tabletka rozpuszczalna zawiera 100 mg wigabatryny.
Kigabeq, 500 mg, tabletki rozpuszczalne
Każda tabletka rozpuszczalna zawiera 500 mg wigabatryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka rozpuszczalna
Tabletki owalne barwy białej. Tabletki na jednej ze stron mają
linię podziału pozwalającą na
podzielenie ich na równe dawki.
-
Tabletka o mocy 500 mg ma wymiary: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Tabletka o mocy 100 mg ma wymiary: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Kigabeq jest wskazany do stosowaniu u niemowląt i dzieci w wieku
od 1 miesiąca do poniżej 7.
roku życia w:
-
monoterapii napadów padaczkowych wieku niemowlęcego (zespół
Westa);
-
leczeniu w skojarzeniu z innymi przeciwpadaczkowymi produktami
leczniczymi napadów
częściowych opornych na leczenie (ogniskowe napady padaczkowe),
które są lub nie są wtórnie
uogólnione, w przypadku gdy wszystkie inne właściwe skojarzenia
przeciwpadaczkowych
produktów leczniczych okazały się niewystarczające lub źle
tolerowane.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie wigabatryną może rozpocząć wyłącznie lekarz
specjalizujący się w leczeniu padaczki,
neurolog lub neurolog dziecięcy. Kontrole w trakcie leczenia powinny
odbywać się pod nadzorem
wymienionych specjalistów.
Dawkowanie
_Monoterapia napadów padaczkowych wieku niemowlęcego (zespół
Westa) _
_ _
Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg/kg mc./dobę. Kolejne dawki
można stopniowo zwiększać
o 25 mg/kg mc./dobę w odstępach 3-dniowych do osiągnięcia
maksymalnej zalecanej dawki
wynoszącej 150 mg/kg mc./dobę. Dawki wigabatryny należy podawać
dwa razy na dobę zgodnie
z poniższą tabelą.
_ _
3
TABELA 1: LICZBA TABLETEK ROZPUSZCZALNYCH W ZALEŻNOŚCI OD 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten