België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - oxycodonhydrochloride 30 mg - eq. oxycodon 27 mg; naloxonhydrochloride 15 mg - eq. naloxon 13,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 30 mg - 15 mg - oxycodonhydrochloride 30 mg; naloxonhydrochloride 15 mg - oxycodone, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - oxycodonhydrochloride 2,5 mg - eq. oxycodon 2,25 mg; naloxonhydrochloride 1,25 mg - eq. naloxon 1,13 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,5 mg - 1,25 mg - oxycodonhydrochloride 2.5 mg; naloxonhydrochloride 1.25 mg - oxycodone, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mundipharma bv-srl - oxycodonhydrochloride 15 mg - eq. oxycodon 13,5 mg; naloxonhydrochloride 7,5 mg - eq. naloxon 6,75 mg - tablet met verlengde afgifte - 15 mg - 7,5 mg - oxycodonhydrochloride 15 mg; naloxonhydrochloride 7.5 mg - oxycodone, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoaire - eurartesim is geïndiceerd voor de behandeling van ongecompliceerde plasmodium falciparum-malaria bij volwassenen, kinderen en baby's van 6 maanden en ouder en met een lichaamsgewicht van 5 kg of meer. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vibativ is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met nosocomiale pneumonie inclusief ventilator-geassocieerde pneumonie waarvan bekend is of vermoed wordt dat deze wordt veroorzaakt door methicilline-resistente staphylococcus aureus (mrsa). vibativ mag alleen worden gebruikt in situaties waar het bekend is of vermoed wordt dat er andere alternatieven zijn niet geschikt. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydraat, cilastatin natrium, relebactam monohydraat - gram-negatieve bacteriële infecties - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 en 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - tygecycline overeenstemming is geïndiceerd bij volwassenen en bij kinderen vanaf de leeftijd van acht jaar voor de behandeling van de volgende infecties (zie rubriek 4. 4 en 5. 1):ingewikkelde huid-en weke delen infecties (cssti), met uitzondering van de diabetische voet infecties (zie rubriek 4. 4)gecompliceerde intra-abdominale infecties (ciai)tygecycline akkoord dient alleen te worden gebruikt in situaties waar andere antibiotica niet geschikt zijn (zie punt 4. 4, 4. 8 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met; methylfenidaat; - tablet met verlengde afgifte - methylphenidate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

janssen-cilag b.v. graaf engelbertlaan 75 4837 ds breda - methylfenidaathydrochloride 27 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; methylfenidaat 23,3 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - barnsteenzuur (e 363) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; carnaubawas (e 903) ; celluloseacetaat ; fosforzuur (e 338) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; natriumchloride ; poloxameer 188 ; polyethyleenoxide ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - methylphenidate