Invokana

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2023

Werkstoffen:

canagliflozin

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

A10BK02

INN (Algemene Internationale Benaming):

canagliflozin

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-11-15

Bijsluiter

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INVOKANA 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INVOKANA 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
канаглифлозин (canagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Invokana и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Invokana
3.
Как да приемате Invokana
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Invokana
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INVOKANA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Invokana съдържа активното 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Invokana 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 100 mg канаглифлозин (canagliflozin).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 39,2 mg лактоза.
Invokana 300 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа канаглифлозин
хемихидрат (canagliflozin hemihydrate),
съответстващ
на 300 mg канаглифлозин (canagliflozin).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие_
Всяка таблетка съдържа 117,78 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Invokana 100 mg филмирани таблетки
Таблетката е жълта, с форма на капсула,
с приблизителна дължина 11 mm, с
незабавно
освобождаване и филмирана, маркирана
със „CFZ“ от едната страна и със „100“
от другата.
Invokana 300 mg филмирани таблетки
Таблетката е бяла, с форма на капсула,
с приблизителна дължина 17 mm, с
незабавно
освобождаване и филмирана, маркирана
със „CFZ“ от едната страна и с „300“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕР
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten