Intelence

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-11-2022

Werkstoffen:

Etravirine

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

J05AG04

INN (Algemene Internationale Benaming):

etravirine

Therapeutische categorie:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Therapeutisch gebied:

HIV infektioner

therapeutische indicaties:

Intelence, i kombination med en boostet protease hæmmer og andre antiretrovirale lægemidler, er indiceret til behandling af menneske-immundefekt-virus-type-1 (HIV-1) infektion i antiretroviral behandling-erfarne voksne patienter og i antiretroviral behandling-erfarne pædiatriske patienter fra seks år. Denne angivelse er baseret på uge-48 analyser fra to-fase-III-forsøg i meget forbehandles patienter, hvor Intelence blev undersøgt i kombination med en optimeret baggrund regime (OBR), der indeholdt darunavir/ritonavir. Angivelsen i pædiatriske patienter, der er baseret på 48-uge analyser af en enkelt-arm -, fase-II-forsøg i antiretroviral-behandling-erfarne pædiatriske patienter.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2008-08-28

Bijsluiter

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INTELENCE 25 MG TABLETTER
etravirin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage INTELENCE
3.
Sådan skal du tage INTELENCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
INTELENCE indeholder det aktive stof etravirin. INTELENCE hører til
en gruppe lægemidler mod
hiv-infektion, der kaldes non-nukleoside reverse transkriptasehæmmere
(NNRTI).
INTELENCE er en type medicin, der anvendes til behandling af
hiv-infektion (dvs. smitte med
humant immundefektvirus). INTELENCE virker ved at reducere mængden af
hiv-virus i kroppen.
Dermed forbedres immunsystemet, og risikoen for at udvikle sygdomme,
som er forbundet med hiv-
infektionen, nedsættes.
INTELENCE anvendes sammen med andre former for hiv-medicin til
behandling af voksne og børn
fra 2 år med hiv-infektion, som tidligere har fået behandling med
andre former for hiv-medicin.
Lægen vil tale med dig om, hvilken kombination af lægemidler der er
bedst for dig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE INTELENCE
TAG IKKE INTELENCE
-
hvis du er allergisk over for etravirin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i INTELENCE
(angivet i afsnit 6).
-
hvis du tager elbasvir/grazoprevir (medicin til behandling af
hepatitis C-infektion).
ADVARSLER OG FORS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INTELENCE 25 mg tabletter
INTELENCE 100 mg tabletter
INTELENCE 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
INTELENCE 25 mg tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg etravirin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 40 mg lactose (som monohydrat).
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
INTELENCE 100 mg tabletter
Hver tablet indeholder 100 mg etravirin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 160 mg lactose (som monohydrat).
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
INTELENCE 200 mg tabletter
Hver tablet indeholder 200 mg etravirin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium og er i det
væsentlige natriumfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
INTELENCE 25 mg tabletter
Tabletter
Ovale, hvide eller offwhite tabletter med delekærv præget med "TMC"
på den ene side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
INTELENCE 100 mg tabletter
Tabletter
Ovale, hvide eller offwhite tabletter præget med "T125" på den ene
side og "100" på den anden side.
INTELENCE 200 mg tabletter
Tabletter
Aflange, bikonvekse, hvide eller offwhite tabletter præget med "T200"
på den ene side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
I kombination med en boosted proteasehæmmer og andre antiretrovirale
lægemidler er INTELENCE
indiceret til behandling af infektion med humant immundefektvirus type
1 (hiv-1) hos voksne patienter
med antiretroviral behandlingserfaring og pædiatriske patienter fra 2
år med antiretroviral
behandlingserfaring (se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør iværksættes af en læge med erfaring i behandling
af hiv-infektion.
Dosering
INTELENCE skal altid gives i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler.
_Voksne_
Den
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten