Incurin

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2015

Werkstoffen:

estriol

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QG03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Estriol

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému

therapeutische indicaties:

Liečba hormonálne závislé od inkontinencie moču v dôsledku zvierača mechanizmus nespôsobilosti v ovariohysterectomised sučiek.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2000-03-24

Bijsluiter

                                12
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Incurin, tablety 1 mg
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin
1 mg tablety
Estriol
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Incurin je indikovaný pre hormonálnu liečbu urinárnej
inkontinencie spôsobovanej nedostatočnou
funkciou zvierača močového mechúra u súk.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity a laktácie a
u zvierat mladších než 1 rok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté
mliečne žľazy a/alebo prítažlivosť u
samcov a dávenie boli pozorované pri vysokej dávke (2 mg). Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení
dávky. Okrem toho, u niektorých psov boli spozorované nápinky.
Vďaka krátkodobého účinku Incurin
nespôsoboval supresiu kostnej drene u psov.
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
14
Psy (suky).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Incurin je určený na perorálnu aplikáciu jedenkrát denne.
Nebol stanovený pomer medzi konečnou účinnou dávkou a telesnou
hmotnosťou a preto presn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin tablety 1 mg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy (suky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba urinárnej inkontinencie závislej od hormónu spôsobenej
nedostatočnosťou mechanizmu
zvierača u súk po ovariohysterektómii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity, laktácie a
u zvierat mladších ako 1 rok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vysoké dávky estrogénu môžu mať podporujúci účinok na tumor v
cieľových orgánoch pomocou
estrogénových receptorov (mliečna žľaza).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
V prípade estrogénových účinkov sa musí dávka znížiť.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté mliečne
žľazy a/alebo príťažlivosť u samcov a
dávenie boli spozorované pri najvyššej odporúčanej dávke 2 mg
pre psa. Výskyt je okolo 5-9%.Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení dávky.
3
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Liek nepoužívať počas gravidity alebo laktácie. Pozrie tiež bod
4.3 Kontraindikácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten