Hirobriz Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-09-2021

Werkstoffen:

indakaterolmaleat

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AC18

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol

Therapeutische categorie:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Therapeutisch gebied:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

therapeutische indicaties:

Hirobriz Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2009-11-30

Bijsluiter

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hirobriz Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hirobriz Breezhaler
3.
Hur du använder Hirobriz Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hirobriz Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ÄR
Hirobriz Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Hirobriz Breezhaler används för att göra andningen lättare hos
vuxna patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HIROBRIZ BREEZHALER
ANVÄND INTE HIROBRIZ BREEZHALER

om du
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hirobriz Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Hirobriz Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Hirobriz
Breezhaler inhalator har visats
ge ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Hirobriz Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Hirobriz Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Ped
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-10-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-10-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten