Grastofil

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-08-2023

Werkstoffen:

филграстим

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

L03AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

filgrastim

Therapeutische categorie:

Иммуностимуляторы,

Therapeutisch gebied:

Неутропения

therapeutische indicaties:

Grastofil е показан за намаляване продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установените цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия и остра миелоидна синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на Grastofil са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Grastofil е предназначен за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPCs). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤ 0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, в дългосрочен план администрация Grastofil се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Grastofil е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 х 109/л) при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други възможности за управление на неутропения скрит.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-10-17

Bijsluiter

                                55
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
GRASTOFIL 30 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
СПРИНЦОВКА
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Grastofil и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Grastofil
3.
Как да използвате Grastofil
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Grastofil
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Grastofil 30 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор в предварително напълнена
спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 милиона единици
(MU)/300 микрограма филграстим (filgrastim) в 0,5
ml (0,6 mg/ml) инжекционен/инфузионен
разтвор.
Филграстим е рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
_Escherichia coli_
(BL21).
Помощнo веществo с известно действие
Всеки ml от разтвора съдържа 50 mg
сорбитол (E420).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен/инфузионен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Grastofil е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата на
фебрилната неутропения при пациенти,
лекувани с утвърдена цитотоксична
химиотерапия по
повод на злокачествено заболяване (с
изключение на хронична миелоидна
левкемия и
миелодиспластичен синдром) и за
намаляване продължителността на
неутропенията при
пациенти, подложени на миеоаб
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten