Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gabapentine 800 mg
TEVA SANTE
N03AX12
gabapentine 800 mg
800 mg
Comprimé
pour un comprimé > gabapentine 800 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Liste I
liste I
Autres antiépileptiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres antiépileptiques - code ATC : N03AX12GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).Le principe actif de GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé est la gabapentine.GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter : Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous prescrira GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé pour aider à traiter votre épilepsie lorsque votre traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement votre état. Vous devrez prendre GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé en association à votre traitement actuel, sauf indication contraire. GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé peut aussi être utilisé
376 747-5 ou 34009 376 747 5 1 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2019;376 748-1 ou 34009 376 748 1 2 - plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 749-8 ou 34009 376 749 8 0 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 750-6 ou 34009 376 750 6 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée le 30/01/2022
2006-07-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/06/2019 Dénomination du médicament GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé Gabapentine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres antiépileptiques - code ATC : N03AX12 GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). Le principe actif de GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé est la gabapentine. GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter : · Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/06/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GABAPENTINE TEVA 800 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gabapentine......................................................................................................................... 800 mg Pour un comprimé pelliculé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Epilepsie La gabapentine est indiquée en association dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans (voir rubrique 5.1). La gabapentine est indiquée en monothérapie dans le traitement des épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans. Traitement des Douleurs Neuropathiques Périphériques La gabapentine est indiquée dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques telles que la neuropathie diabétique et la névralgie post-zostérienne chez l'adulte. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Pour toutes les indications, un schéma de titration pour l'instauration du traitement est décrit dans le tableau 1. Il est recommandé pour l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans. Les instructions posologiques pour les enfants de moins de 12 ans sont fournies dans une sous-rubrique distincte plus loin dans cette rubrique. Tableau 1 SCHEMA POSOLOGIQUE – TITRATION INITIALE Jour 1 Jour 2 Jour 3 300 mg une fois par jour 300 mg deux fois par jour 300 mg trois fois par jour Arrêt de la gabapentine Si la gabapentine doit être arrêtée, il est recommandé, selon les pratiques cliniques actuelles, de le faire progressivement sur au moins une semaine quelle que soit l'indication. Epilepsie L'épilepsie requiert généralement un traitement au long cours. La posologie est déterminée individuellement par le médecin traitant en fonct Lees het volledige document