Febuxostat Glenmark 120 mg Filmtabletten

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-01-2021

Werkstoffen:

Febuxostat

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Arzneimittel GmbH (8139306)

ATC-code:

M04AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Febuxostat

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Teil 1 - Filmtablette; Febuxostat (32477) 120 Milligramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Product samenvatting:

PZN: 14266115 Darreichung: Filmtabletten Menge: 28 St; PZN: 14266121 Darreichung: Filmtabletten Menge: 84 St

Autorisatie-status:

erloschen

Autorisatie datum:

2018-09-11

Bijsluiter

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
FEBUXOSTAT GLENMARK 80 MG FILMTABLETTEN
FEBUXOSTAT GLENMARK 120 MG FILMTABLETTEN
Febuxostat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Febuxostat Glenmark und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Febuxostat Glenmark beachten?
3.
Wie ist Febuxostat Glenmark einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Febuxostat Glenmark aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Febuxostat Glenmark und wofür wird es angewendet?
Febuxostat Glenmark enthält den Wirkstoff Febuxostat und wird zur
Behandlung von Gicht
angewendet, die mit einem Harnsäure (Urat)-Überschuss im Körper
zusammenhängt. Bei manchen
Menschen häuft sich die Harnsäure im Blut an und kann
Konzentrationen erreichen, die so hoch
sind, dass Harnsäure unlöslich wird. Wenn dies passiert, können
sich in Ihren Gelenken und Nieren
sowie deren Umgebung Uratkristalle bilden. Diese Kristalle können
plötzlich schwere Schmerzen,
Rötung, Wärmegefühl und Gelenkschwellung (bekannt als Gichtanfall)
verursachen. Unbehandelt
können sich größere Kristallablagerungen, die als Gichtknoten
bezeichnet werden, in den Gelenken
und deren Umgebung bilden. Diese Gichtknoten können Gelenke und
Knochen schädigen.
Febuxostat Glenmark wirkt, indem es die 
                                
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Productkenmerken

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Febuxostat Glenmark 120 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 120 mg Febuxostat (als Hemihydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 109,0 mg Lactose (als Monohydrat).
Jede Filmtablette enthält 5,18 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Gelbe, längliche bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „120“
auf einer Seite.
Abmessungen:
Länge:
ca. 19,4 mm
Dicke:
ca. 6,1 mm
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Febuxostat Glenmark wird angewendet zur Behandlung der chronischen
Hyperurikämie bei
Erkrankungen, die bereits zu Uratablagerungen geführt haben
(einschließlich eines aus der
Krankengeschichte bekannten oder aktuell vorliegenden Gichtknotens
und/oder einer
Gichtarthritis).
Febuxostat Glenmark wird angewendet zur Vorbeugung und Behandlung
einer Hyperurikämie bei
erwachsenen Patienten mit hämatologischen Malignomen, die sich einer
Chemotherapie mit einem
mittleren bis hohen Risiko für ein Tumorlyse-Syndrom (TLS)
unterziehen.
Febuxostat Glenmark ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Gicht: _
Die empfohlene orale Dosis beträgt 80 mg Febuxostat 1 x täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme. Wenn der Serumharnsäurespiegel nach 2-4 Wochen
immer noch > 6 mg/dl
(357 µmol/l) beträgt, kann eine Dosiserhöhung auf 120 mg Febuxostat
1 x täglich in Betracht
gezogen werden.
Febuxostat Glenmark wirkt ausreichend schnell, so dass bereits nach 2
Wochen der
Serumharnsäurespiegel erneut getestet werden kann. Therapeutisches
Ziel ist die dauerhafte
Senkung des Serumharnsäurespiegels auf unter 6 mg/dl (357 μmol/l).
Gegen Gichtanfälle wird eine Prophylaxe von mindestens 6 Monaten
empfohlen (siehe
Abschnitt 4.4).
_Tumorlyse-Syndrom: _
Die empfohlene orale Dosis beträgt 120 mg Febuxostat 1 x täglich
unabhängig von der
Nahrungsaufnahme.
D
                                
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