EPREX 40000 UI 1 xeringa precargada 1 ml

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-05-2022

Werkstoffen:

epoetina alfa

ATC-code:

B03XA

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetina alfa

farmaceutische vorm:

Injectables

Toedieningsweg:

Subcutània

Bijsluiter

                                EPREX 40000 UI 1 xeringa precargada
1 ml
epoetina alfa
Indicacions
Medicament utilitzat per curar les anèmies (ANTIANÈMIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa o via
subcutània.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Apliqui's aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament triga algun temps a fer efecte, NO deixi de
prendre'l encara que al principi no noti
milloria.
Si vostè nota que disminueix l'eficàcia del medicament, NO augmenti
la dosi sense consultar-ho abans amb
el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Li controlaran periòdicament la tensió arterial perquè pot
augmentar durant el tractament.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir augment de la tensió arterial.
Al principi del tractament pot aparèixer mal de cap, nàusees, dolor
a les articulacions i símptomes de grip.
Aquests símptomes solen desaparèixer en continuar el tractament.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
VIA SUBCUTÀNIA.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 01-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 01-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product