Epoetin Alfa Hexal

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-11-2023

Werkstoffen:

epoetín alfa

Beschikbaar vanaf:

Hexal AG

ATC-code:

B03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

epoetin alfa

Therapeutische categorie:

Antianemické prípravky

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. , Liečbu anémie a zníženie transfúziu požiadavky u dospelých pacientov, ktorí dostávajú chemoterapiu na solídne nádory, malígny lymfóm alebo myelómom je mladších, a na riziko transfúziu, ako sa posudzuje celkový stav pacienta (e. kardiovaskulárny stav, existujúce anémie na začiatku chemoterapia).

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2007-08-27

Bijsluiter

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPOETIN ALFA HEXAL 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 2 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 3 000 IU/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 4 000 IU/0,4 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 6 000 IU/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 7 000 IU/0,7 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 8 000 IU/0,8 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 9 000 IU/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IU/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IU/1 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
epoetín alfa
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 4 000 IU/0,4 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 5 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 6 000 IU/0,6 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 7 000 IU/0,7 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 8 000 IU/0,8 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 9 000 IU/0,9 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IU/0,75 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Epoetin alfa HEXAL 1 000 IU/0,5 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.Naplnená
injekčná striekačka s 0,5 ml obsahuje 1 000 medzinárodných
jednotiek (IU), čo
zodpovedá 8,4 mikrogramu epoetínu alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2 000 IU/1 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 2 000 IU epoetínu alfa
*
, čo zodpovedá 16,8 mikrogramu na ml.
Naplnená injekčná striekačka s 1 ml obsahuje 2 000
medzinárodných jednotiek (IU), čo
zodpovedá 16,8 mikrogramu epoetínu alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3 000 IU/0,3 ml injekčný roztok v naplnenej
injekčnej striekačke
Každý ml roztoku obsahuje 10 000 IU epoetínu alfa
*
, čo 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten