Duloxetine Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-08-2022

Werkstoffen:

duloxetin

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Andra antidepressiva

Therapeutisch gebied:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandling med egentlig depression, smärtsam diabetesneuropati, ångestsyndrom. Duloxetin Zentiva är indicerat hos vuxna.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2015-08-20

Bijsluiter

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
duloxetin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Duloxetine Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Duloxetine Zentiva
3.
Hur du tar Duloxetine Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Duloxetine Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Duloxetine Zentiva innehåller den aktiva substansen duloxetin.
Duloxetine Zentiva ökar mängden
serotonin och noradrenalin i nervsystemet.
Duloxetine Zentiva används hos vuxna för behandling av:
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk stöt). Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Duloxetine Zentiva
verka inom två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2–4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Duloxetine Zentiva
även när du känner dig bättre för att förhin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 30 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 42,26–46,57 mg sackaros.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Varje kapsel innehåller duloxetinhydroklorid som motsvarar 60 mg
duloxetin.
Hjälpämne med känd effekt:
En kapsel innehåller 84,51–93,14 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel
Duloxetine Zentiva 30 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
15,9 mm med vit ogenomskinlig
inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som innehåller benvita
till ljust brungula runda korn.
Duloxetine Zentiva 60 mg hårda enterokapslar
Hårda, ogenomskinliga gelatinkapslar med en ungefärlig längd på
19,4 mm med elfenbensvit
ogenomskinlig inre del och ljusblå ogenomskinlig yttre del som
innehåller benvita till ljust brungula
runda korn.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Duloxetine Zentiva är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2–4 veckors behandling.
Efter det att den antidepressiv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-08-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-08-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten