Dukoral

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-04-2022

Werkstoffen:

рекомбинантные субъединицы холерного токсин, холерный вибрион 01

Beschikbaar vanaf:

Valneva Sweden AB

ATC-code:

J07AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Therapeutische categorie:

Ваксини

Therapeutisch gebied:

Cholera; Immunization

therapeutische indicaties:

Dukoral е показан за активна имунизация срещу заболяване, причинено от вируса Vibrio cholerae серогрупа O1 при възрастни и деца на възраст от 2 години, които ще посещават ендемични / епидемични зони. Използването на Dukoral трябва да бъде определена въз основа на официални препоръки, като се вземе под внимание променливостта на епидемиологията и на риск от заразяване с болестта в различни географски зони и условия за пътуване. Dukoral не трябва да се заменят стандартните предпазни мерки. В случай на вземане мерки за диария рехидратация трябва да се образува.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2004-04-28

Bijsluiter

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
DUKORAL
СУСПЕНЗИЯ И EФЕРВЕСЦЕНТЕН ПРАХ ЗА
ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу холера (инактивирана,
перорална)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
-
Уверете се, че смесвате ваксината с
буферен разтвор, както е описано в
тази листовка.
Вижте точка 3.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Dukoral и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Dukoral
3.
Как да приемате Dukoral
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Dukoral
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DUKORAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Dukoral е пе
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Dukoral, суспензия и ефервесцентен прах
за перорална суспензия
Ваксина срещу холера (инактивирана,
перорална).
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза суспензия от ваксината (3 ml)
съдържа:
−
Общо всичко 1,25x10
11
бактерии от следните щамове:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, класически биотип
_ _
(инактивиран с топлина)
_Vibrio cholerae O1 Inaba classical biotype (heat inactivated) _
31,25x10
9
бактерии*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor биотип (инактивиран с
формалин)
_Vibrio cholerae O1 Inaba El Tor Biotype (formalin inactivated) _
31,25x10
9
бактерии*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, класически биотип (инактивиран с
топлина)
Vibrio cholerae O1 Ogawa classical biotype (heat inactivated)
31,25x10
9
бактерии*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, класически биотип (инактивиран с
формалин)
_Vibrio cholerae Ogawa classical biotype (formalin inactivated) _
31,25x10
9
бактерии*
−
Рекомбинантна В-субединица на холерен
токсин (rCTB)
1 mg
_Recombinant cholera toxin B subunit (rCTB) _
(произведена от
_V. cholerae_
O1 Inaba, класически биотип щам 213.)
* Брой бактерии преди инактивацията.
Помощни вещества с известно действие:
Натриев дихидрогенфосфат дихидрат 2,0
mg, динатриев хидроген фосфат дихидрат
9,4 mg,
натриев хлорид 26 mg, натриев
хидрогенкарбонат 3 600 mg, безводен
натриев карбонат 400 mg,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-04-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten