Indium (In111) DTPA Curium 37 MBq/ml inj. opl. i.thec. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indium (in111) dtpa curium 37 mbq/ml inj. opl. i.thec. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - indium(in-111)-calcium-dtpa complex 37 mbq/ml - oplossing voor injectie - 37 mbq/ml - indium(in-111)-calcium-dtpa complex 37 mbq/ml - indium (111in) pentetic acid

Technescan DTPA 20.8 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

technescan dtpa 20.8 mg kit voor radiofarm. prep. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - pentetreotide 20,8 mg - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - 20,8 mg - trinatriumcalciumdiëthyleentriaminepenta-acetaat (dtpa) 20.8 mg - technetium (99mtc) pentetic acid

Difterie-, Tetanus-, Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

difterie-, tetanus-, poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 5 > ie/ml ; poliomyelitis virus, trivalent, geinactiveerd 51,5 > d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 20 > ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Boostrix inj. susp. i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix inj. susp. i.m. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Boostrix inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Indium [In111] DTPA Injection, oplossing voor injectie 37 MBq/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

indium [in111] dtpa injection, oplossing voor injectie 37 mbq/ml

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - indium in 111 pentetaat 37 mbq/ml - oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - indium (111 in) pentetic acid

MENJUGATE SET 10 microgram poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

menjugate set 10 microgram poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

gsk vaccines s.r.l. - meningokokken oligosaccharide, serogroep c geconjugeerd aan c. difterie crm197 carrierproteÏne; samenstelling overeenkomend met corynebacterium diphtheriae crm197 proteÏne; - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - meningococcal vaccines

Technescan DTPA 20,8 mg, kit voor radiofarmaceutisch preparaat Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

technescan dtpa 20,8 mg, kit voor radiofarmaceutisch preparaat

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - pentetinezuur 20,8 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - calciumchloride 2-water (e 509) ; gentisinezuur ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(ii)chloride watervrij ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), gentisinezuur ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(ii)chloride watervrij ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) pentetic acid v09ea01 - technetium (99m tc) pentetic acid

Revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Quintanrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.