DuoTrav

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-10-2021

Werkstoffen:

travoprost, timolol

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01ED51

INN (Algemene Internationale Benaming):

travoprost, timolol

Therapeutische categorie:

Øyemidler

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2006-04-23

Bijsluiter

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten