Dinolytic 12.5 mg/ml šķīdums injekcijām

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2021

Werkstoffen:

Dinoproston tromethamine

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC-code:

QG02AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Dinoproston tromethamine

Dosering:

12.5 mg/ml

farmaceutische vorm:

šķīdums injekcijām

Prescription-type:

Recepšu veterinārās zāles

Geproduceerd door:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija

Therapeutische categorie:

liellopi

Product samenvatting:

V/NRP/15/0053-01 - 12,5 mg/ml - Stikla flakons, 10 ml - -; V/NRP/15/0053-02 - 12,5 mg/ml - Stikla flakons, 20 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/15/0053-03 - 12,5 mg/ml - Stikla flakons, 100 ml - -

Autorisatie-status:

Nav informācijas

Autorisatie datum:

2020-07-29

Bijsluiter

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/15/0053
DINOLYTIC 12,5 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM	*
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodon s/n°, Finca La Riba
Vall de Bianya
17813 Gerona
Spānija	*
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DINOLYTIC 12,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
_Dinoprost_	*
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
Dinoprosts 12,5 mg (trometamola sāls veidā 16,77 mg)
Benzilspirts 16,5 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.	*
INDIKĀCIJA(-S)
Dinolytic paredzēts lietošanai liellopiem tā luteolītiskās un/
vai oksitociskās iedarbības dēļ. Lietošanas indikācijas ir
šādas:
1.Meklēšanās laika efektīvākai kontrolei govīm.
2.Govju ārstēšanai, kurām ir funkcionāls olnīcu dzeltenais
ķermenis, bet nav izteikta
meklēšanās uzvedība (_sub-oestrus_ jeb klusā meklēšanās).
3.Aborta izraisīšanai.
4.Dzemdību ierosināšanai.
5.Hroniska metrīta un piometras ārstēšanai.
6.Kontrolētai ciltsdarba nodrošināšanai piena govīm ar normāla
dzimumcikla norisi:	*
meklēšanās sinhronizācijai,	*
ovulācijas sinhronizācijai kombinācijā ar GnRH vai GnRH anlogu kā
daļu no fiksēta laika mākslīgās apsēklošanas protokola.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar akūtiem vai subakūtiem asinsvadu sistēmas,
kuņģa-zarnu trakta vai elpošanas
sistēmas traucējumiem.
Nelietot gadījumos, kad nav paredzēts izraisīt abortu vai
ierosināt dzemdības.
Neievadīt intravenozi.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ir ziņots par lokālām bakteriālām infekcijām pēc injekcijas,
kas var pāriet ģeneralizētā formā. Novērojot pirmās infekcijas
pazīmes, intensīvi jālieto antibakteriālā terapija, īpaši
attiecī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/15/0053	*
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DINOLYTIC 12,5 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem	*
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dinoprosts 12,5 mg (trometamola sāls veidā 16,77 mg)
PALĪGVIELA:
Benzilspirts 16,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.	*
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.	*
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA	*
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.	*
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Dinolytic paredzēts lietošanai liellopiem tā luteolītiskās un/
vai oksitociskās iedarbības dēļ. Lietošanas indikācijas ir
šādas:	*
Meklēšanās laika efektīvākai kontrolei govīm.	*
Govju ārstēšanai, kurām ir funkcionāls olnīcu dzeltenais
ķermenis, bet nav izteikta meklēšanās uzvedība (_sub-oestrus_ jeb
klusā meklēšanās).	*
Aborta izraisīšanai.	*
Dzemdību ierosināšanai.	*
Hroniska metrīta un piometras ārstēšanai.	* Kontrolēta ciltsdarba nodrošināšanai piena govīm ar normāla
dzimumcikla norisi:	*
meklēšanās sinhronizācijai,	*
ovulācijas sinhronizācijai kombinācijā ar GnRH vai GnRH anlogu kā
daļu no fiksēta laika mākslīgās apsēklošanas protokola.	*
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar akūtiem vai subakūtiem asinsvadu sistēmas,
kuņģa-zarnu trakta vai elpošanas sistēmas traucējumiem.
Nelietot gadījumos, kad nav paredzēts izraisīt abortu vai
ierosināt dzemdības.
Neievadīt intravenozi.	*
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Tikai intramuskulārai lietošanai liellopiem. Nelietot vairāk par
2 ml vienā injicēšanas reizē.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pirms injicēšanas jānosaka grūsnības statuss, jo konstatēts, ka
pietiekami lielās devās, daudzām dzīvnieku sugām Dinolytic
izraisa abortu vai ierosina dzemdības.
Dinolytic nav efektīvs, ja to ievada agrāk par piekto dienu pēc
ovulācijas.
Grūsnības ga
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product