Deferasirox AB 90 mg Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Deferasirox

Beschikbaar vanaf:

Aurobindo

ATC-code:

V03AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Deferasirox

Dosering:

90 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Deferasirox 90 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Deferasirox

Product samenvatting:

CTI-code: 588257-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 588257-03 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 588240-03 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 588240-02 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05401026002781 - CNK-code: 4430906 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 588240-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 588257-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

PT/H/2511/001-003/IB/004
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DEFERASIROX AB 90 MG FILMTABLETTEN
DEFERASIROX AB 180 MG FILMTABLETTEN
DEFERASIROX AB 360 MG FILMTABLETTEN
_Deferasirox_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Deferasirox AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Deferasirox AB beachten?
3.
Wie ist Deferasirox AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Deferasirox AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEFERASIROX AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Deferasirox AB enthält als Wirkstoff Deferasirox. Es handelt sich um
einen Eisenkomplex-
Bildner (Chelator), der als Arzneimittel verwendet wird, um
überschüssiges Eisen (auch
Eisenüberladung genannt) aus dem Körper zu entfernen. Es bindet und
entfernt
überschüssiges Eisen, das dann hauptsächlich über den Stuhl
ausgeschieden wird.
WOFÜR WIRD DEFERASIROX AB ANGEWENDET?
Patienten, die an verschiedenen Formen von Blutarmut (Anämie, wie z.
B. Thalassämie,
Sichelzellanämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)) leiden,
benötigen wiederholte
Bluttransfusionen. Wiederholte Bluttransfusionen können jedoch eine
Eisenüberladung
verursachen, da Blut Eisen enthält und Ihr Körper keine natürliche
Möglichkeit hat,
überschüss