Land: Oostenrijk
Taal: Duits
Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
MICONAZOL
Johnson & Johnson GmbH
D01AC02
miconazole
30 ml, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Miconazol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1985-11-06
1/4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DAKTARIN 2% - DERMATOLOGISCHE LÖSUNG Miconazol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Daktarin und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Daktarin beachten? 3. Wie ist Daktarin anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Daktarin aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DAKTARIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Daktarin 2% - dermatologische Lösung ist ein pilzabtötendes Mittel zur lokalen Anwendung. Daktarin wirkt auf den Großteil aller am und im menschlichen Organismus vorkommenden Pilze. Daktarin 2% - dermatologische Lösung wird zur Behandlung von Pilzinfektionen der Nägel bei Erwachsenen angewendet. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DAKTARIN BEACHTEN? DAKTARIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Miconazol, verwandte pilzabtötende Medikamente oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Daktarin anwenden. Sollte es zu allergischen Reaktionen oder Reizunge Lees het volledige document
1/5 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DAKTARIN 2% - dermatologische Lösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält 20 mg Miconazol. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,2 ml/ml Propylenglycol Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Klare, farblose Lösung Wirkstoffhaltiger Nagellack 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Onychomykosen (Pilzinfektionen der Nägel) bei Erwachsenen. Die offiziellen Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimykotischen Wirkstoffen sind bei der Anwendung von Daktarin 2% - dermatologische Lösung zu berücksichtigen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG _Dosierung_ 2-mal täglich (morgens und abends) auf die erkrankten Nägel auftragen. _Kinder und Jugendliche:_ Die Sicherheit und Wirksamkeit von Daktarin 2% - dermatologische Lösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher noch nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor. _Art der Anwendung_ Zur Anwendung auf den Nägeln. Daktarin 2% - dermatologische Lösung wird morgens und abends mit dem beigefügten Pinsel auf den erkrankten Nagel und die umgebende Fläche dick aufgetragen. Das Abtrocknen der Lösung ist abzuwarten. Vor Behandlung der Nagelpilzerkrankung empfiehlt es sich, die Nägel möglichst kurz zu schneiden und eventuell oberflächlich abzufeilen, um ein besseres Eindringen der Lösung zu ermöglichen. _Dauer der Behandlung:_ Die Behandlung sollte ohne Unterbrechung fortgeführt werden, bis ein neuer Nagel zu wachsen beginnt und eine definitive Heilung erkennbar ist (selten weniger als drei Monate). 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Imidazolderivate oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem, wurden während der Behandlung mit topische Lees het volledige document