Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2023

Werkstoffen:

clopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Zentiva k.s.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotiske midler

Therapeutisch gebied:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

therapeutische indicaties:

Sekundær forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra syv dage, indtil mindre end seks måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-K-antagonister, og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Product samenvatting:

Revision: 32

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2008-07-15

Bijsluiter

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Zentiva til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Zentiva
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Zentiva indeholder clopidogrel og tilhører en
lægmiddelgruppe, der kaldes
blodforyndende medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet,
mindre end de røde og hvide
blodlegemer, og de klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen
for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Zentiva tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
Du har fået recept på Clopidogrel Zentiva til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
du har haft en alvorlig 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3 mg lactose og 3,3 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg clopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 12 mg lactose og 13,2 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, runde og bikonvekse, med tallet "75" præget på den ene
side og tallet "1171" på den anden
side.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmovertrukne tabletter
Lyserøde, aflange, med tallet "300" præget på den ene side og
tallet "1332" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser
Clopidogrel er indiceret hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (MI) (fra få dage, men ikke
over 35 dage), iskæmisk
apopleksi (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller MI uden forekomst
af Q-takker) inklusive patienter, som får indsat stent efter
perkutant koronarindgreb, i
kombination med acetylsalicylsyre (ASA).
-
akut myokardieinfarkt (AMI) med elevation af ST-segmentet i
kombination med ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
3
_Patienter med moderat til høj risiko for transitorisk cerebral
iskæmi (TCI) eller mini-iskæmisk _
_apopleksi. _
Clopido
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product