Clopidogrel Acino Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2012

Werkstoffen:

clopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotiske midler

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino Pharma til Dem personligt. Lad
derfor være med
at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Acino Pharma
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Acino Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino Pharma indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en gruppe
medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte
trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Acino Pharma tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel Acino Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion)
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE C
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
Mindre end 12 timer efter planlagt administration: patienten skal
straks tage den glemte
dosis og tage den næste dosis som planlagt.
Mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten skal tage
næste dosis som planlagt og ikke
tage dobbelt dosis.

Pædiatrisk population
Clopidogrel bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).

Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se
pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.

Stærkt nedsat leverfunktion.

Aktiv patologisk blødning såsom peptisk ulcus eller intrakrani
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten