Champix

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-10-2023

Werkstoffen:

vareniklin

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

N07BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

varenicline

Therapeutische categorie:

Andra nervsystemet droger

Therapeutisch gebied:

Användning av tobaksbruk

therapeutische indicaties:

Champix är indicerat för rökningstopp hos vuxna.

Product samenvatting:

Revision: 38

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2006-09-25

Bijsluiter

                                115
B. BIPACKSEDEL
116
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CHAMPIX 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
CHAMPIX 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vareniklin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CHAMPIX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar CHAMPIX
3.
Hur du tar CHAMPIX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CHAMPIX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CHAMPIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CHAMPIX innehåller den aktiva substansen vareniklin. CHAMPIX är ett
läkemedel som används för
vuxna vid rökavvänjning.
CHAMPIX kan hjälpa till att lindra begäret och andra symtom som kan
förekomma när man vill
försöka sluta röka.
CHAMPIX kan även minska nöjet med cigaretterna om du röker under
behandlingen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CHAMPIX
TA INTE CHAMPIX
-
Om du är allergisk mot vareniklin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar CHAMPIX.
Det har förekommit fall av depression, självmordstankar,
självmordsbeteende och självmordsförsök
hos patienter som tar CHAMPIX. Om du tar CHAMPIX och utvecklar oro,
nedstämdhet, förändringar
i ditt beteende som oroar dig eller dina anhöriga eller om du
upplever självmordstankar eller
självmordsbeteende ska du sluta ta CHAMPIX och kontakta din läkare
omedelbart för en bedömning
av behandlingen.
_Effekt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CHAMPIX 0,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg vareniklin (som
tartrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett, 4 mm x 8 mm
Vit, kapselformad, bikonvex tablett, märkt _”Pfizer”_ på ena
sidan och ”CHX 0,5" på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
CHAMPIX är indicerat för rökavvänjning hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 1 mg vareniklin två gånger dagligen efter en
veckas titrering enligt följande:
Dag 1-3
0,5 mg en gång dagligen
Dag 4-7
0,5 mg två gånger dagligen
Dag 8 – behandlingsslut:
1 mg två gånger dagligen
Patienten bör bestämma ett datum att sluta röka på. Behandlingen
med CHAMPIX ska vanligtvis
starta 1-2 veckor före detta datum (se avsnitt 5.1). Patienterna ska
behandlas med CHAMPIX i 12
veckor.
För patienter som framgångsrikt har slutat röka efter 12 veckor kan
en extra 12-veckorsbehandling
med 1 mg CHAMPIX två gånger dagligen övervägas för att
upprätthålla rökfriheten (se avsnitt 5.1).
För patienter som inte kan eller vill sluta tvärt bör en gradvis
nedtrappning av rökningen med
CHAMPIX övervägas. Patienterna bör trappa ned rökningen under
behandlingens 12 första veckor och
sluta helt när behandlingsperioden är slut. Patienterna bör
därefter fortsätta ta CHAMPIX i ytterligare
12 veckor, vilket ger en behandlingslängd på totalt 24 veckor (se
avsnitt 5.1).
Patienter som är motiverade att sluta röka men inte har lyckats med
detta under tidigare behandling
med CHAMPIX, eller som har fått återfall efter behandlingen, kan ha
nytta av att göra ett nytt försök
att sluta röka med CHAMPIX (se avsnitt 5.1).
Patienter som inte tolererar biverkningarna av CHAMPIX kan
tillfälligt eller permanent sänka dosen
till 0,5 mg två gånger dagligen.
Vid rökavvänjning är risken för återfal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-04-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-04-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten