Cepravin dc 250 mg, suspensão intramamária para bovinos

Land: Portugal

Taal: Portugees

Bron: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-01-2024

Werkstoffen:

Cefalónio 250.0 mg

Beschikbaar vanaf:

MSD Animal Health, Lda.

ATC-code:

QJ51DB90

INN (Algemene Internationale Benaming):

Cefalónio

farmaceutische vorm:

Suspensão intramamária

Toedieningsweg:

Via intramamária

Prescription-type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapeutische categorie:

Bovinos

Therapeutisch gebied:

Cefalónio

Product samenvatting:

Intervalo de Segurança: Leite (bovinos) - se tratamento-parto ≥51 dias: 96 horas pós-parto; se tratamento-parto <51 dias: 55 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 21 dias; ; Seringa(s) - 4 unidade(s) - 3 g (+ 4 toalhetes de limpeza) 623/01/12NFVPT Autorizado Não; Seringa(s) - 20 unidade(s) - 3 g (+ 20 toalhetes de limpeza) 623/01/12NFVPT Autorizado Sim

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                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cepravin DC 250 mg, suspensão intramamária para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa de 3g contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cefalónio (como cefalónio dihidrato)
250 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
Distearato de alumínio
Parafina líquida
Suspensão branca a esbranquiçada.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vacas secas).
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Para o tratamento de infeções subclínicas do úbere e prevenção
de novas infeções que possam ocorrer
durante o período de secagem de vacas.
3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às cefalosporinas e
outros antibióticos β-lactâmicos.
Não administrar a vacas lactantes.
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existentes.
3.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo:
A administração do medicamento veterinário deve basear-se em testes
de sensibilidade a bactérias
isoladas de amostras do leite dos animais. Se tal não for possível,
o tratamento deve basear-se em
informação epidemiológica local (regional, a nível da
exploração) relativa à sensibilidade das
bactérias-alvo. A administração do medicamento veterinário fora
das indicações dadas no RCMV
pode aumentar a prevalência de bactérias resistentes ao cefalónio e
diminuir a eficácia do tratamento
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com outros beta-lactâmicos. Os protocolos terapêuticos para vacas
secas devem ter em consideração
as políticas locais e nacionais relativas 
                                
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