CEFUROXIMA NORMON EFG 750 mg 100 vials+100amp6ml

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-01-2022

Werkstoffen:

cefuroxima

ATC-code:

J01DC

INN (Algemene Internationale Benaming):

cefuroxima

Toedieningsweg:

Forma: Vials

Bijsluiter

                                CEFUROXIMA NORMON EFG 750 mg
100 vials+100amp6ml
cefuroxima
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Si és vostè diabètic, tingui en compte que aquest medicament pot
alterar els nivells de glucosa en orina.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, alguna reacció de tipus
al·lèrgic a la pell (envermelliment, irritació, picor, sensació de
cremor, etc.) i molèsties gastrointestinals
(nàusees, vòmits, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 21-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 21-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product