Carvedigamma

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-06-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-04-2024

Werkstoffen:

Karvedilolis

Beschikbaar vanaf:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC-code:

C07AG02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Karvedilolis

Dosering:

12,5 mg; 6,25 mg; 25 mg

farmaceutische vorm:

plėvele dengtos tabletės

Toedieningsweg:

vartoti per burną

Prescription-type:

Receptinis

Therapeutisch gebied:

Carvedilol

Autorisatie-status:

Išregistruotas

Autorisatie datum:

2005-05-16

Bijsluiter

                                Carvedi_GAMMA_
Carvedi_GAMMA_
Carvedi_GAMMA_
Carvedi_GAMMA_
1
Lorenz CommuniCation
.
tel. 07 11 / 6 40 43 76
.
Fax 07 11 / 6 40 43 77
.
info@lorenz-com.de
.
www.lorenz-com.de
Kunde:
WörWag Pharma gmbh & Co. Kg
Produkt:
Cervedigamma 25 mg
30 TABLETTEN
Land:
LITAUEN - EAN-UMSTELLUNG
Format:
64 x 23 x 80 mm - ARTESAN
Farben:
■ schwarz
■ hKS 13 rot (= Pantone 485)
■ hKS 43 blau (= Pantone 286)
■ Pantone 122
Stand:
06.02.2012 / 01.03.2012
carvedi-
gamma
#be mg
VNr. 02-0212-00
501716
LT
4
030674
006905
carvedi-
gamma
#be mg
PC 3843
3843
3843
3843
3843
FB_Carvedigamma_25mg_30er_LT_20120301.indd 1
01.03.12 10:51
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carvedigamma 6,25 mg plėvele dengtos tabletės
Carvedigamma 12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Carvedigamma 25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 6,25 mg, 12,5 mg arba 25 mg karvedilolio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: laktozė.
Carvedigamma 6,25 mg plėvele dengtos tabletės: vienoje tabletėje
yra 23,8 mg laktozės.
Carvedigamma 12,5 mg plėvele dengtos tabletės: vienoje tabletėje
yra 47,5 mg laktozės.
Carvedigamma 25 mg plėvele dengtos tabletės: vienoje tabletėje yra
95 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
6,25 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, ovalios, viena jų
pusė lygi, kitoje yra užrašas „6.25“.
12,5 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, ovalios, abiejose jų
pusėse yra vagelė, vienoje pusėje

užrašas „12.5“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
25 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, ovalios, abiejose jų
pusėse yra vagelė, vienoje pusėje

užrašas
„25“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Pirminė arterinė hipertenzija.

Stabilioji krūtinės angina.

Papildomas stabilaus, vidutinio sunkumo arba sunkaus širdies
nepakankamumo gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminė arterinė hipertenzija_
Pirminę hipertenziją galima gydyti vien karvediloliu arba jo deriniu
su kitais antihipertenziniais
preparatais, ypač tiazidiniais diuretikais. Paros dozę patariama
gerti iš karto. Rekomenduojama didžiausia
vienkartinė dozė yra 25 mg, didžiausia paros - 50 mg.
_Suaugusiems pacientams_
Rekomenduojama pradinė paros dozė yra 12,5 mg. Ji geriama kartą per
parą pirmas dvi gydymo paras. Po to
gydoma 25 mg paros doze. Jei reikia, dozę kas 2 savaitės arba
rečiau galima palaipsniui dar didinti.
_Senyviems pacientams_
2
Pirminei arteri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten