Cabometyx

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-10-2023

Werkstoffen:

cabozantinib (s)-malate

Beschikbaar vanaf:

Ipsen Pharma

ATC-code:

L01EX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

cabozantinib

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

therapeutische indicaties:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-09-09

Bijsluiter

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CABOMETYX 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CABOMETYX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CABOMETYX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кабозантиниб (cabozantinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CABOMETYX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CABOMETYX
3.
Как да приемате CABOMETYX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CABOMETYX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CABOMETYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CABOMETYX
CABOMETYX е противораково лекарство, к
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
CABOMETYX 40 mg филмирани таблетки
CABOMETYX 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
20 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 15,54 mg
лактоза.
CABOMETYX 40 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
40 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 31,07 mg
лактоза.
CABOMETYX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
60 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 46,61 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
Таблетките са жълти, кръгли без
делителна черта и с вдлъбнато релефно
означение „XL“ от едната
страна и „20“ от другата страна на
таблетката.
CABOMETYX 40 mg филмир
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten