Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

almirall hermal gmbh - mometasonfuroaat - zalf - cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; citroenzuur 0-water (e 330) ; hexyleenglycol ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycolmonopalmitostearaat (e 477) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; witte bijenwas (e 901), - mometasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

almirall hermal gmbh scholtzstrasse 3 21465 reinbek (duitsland) - mometasonfuroaat 1 mg/g - crème - cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; cetylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; hexyleenglycol ; macrogolcetostearylether ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - mometasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - remifentanilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; remifentanil - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumhydroxide (e 524) ; zoutzuur (e 507) - remifentanil

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazon is geïndiceerd in de behandeling van diabetes mellitus type 2:als monotherapyin volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) - hydrochlorothiazide