Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - levende, verzwakte bovine respiratoir syncytieel virus (brsv), stam lym-56 - immunologicals voor bovidae, vee, levende virale vaccins, bovine respiratoir syncytieel virus (brsv) - vee - actieve immunisatie van runderen te verminderen virus vergieten en luchtwegen klinische verschijnselen veroorzaakt door het bovine respiratory syncytial virus infectie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximaal drie van de volgende gezuiverd, geïnactiveerd mond-en klauwzeer virus stammen: a1 manisa ≥ 6 pd50*; a1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; een turkije 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saoedi-arabië ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beschermende dosis in vee, zoals beschreven in ph. eur. monografie 0063. - immunologische - pigs; cattle; sheep - actieve immunisatie van runderen, schapen en varkens vanaf de leeftijd van 2 weken tegen mond- en klauwzeer om klinische symptomen te verminderen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios hipra s.a. - levend verzwakt porcine reproductief en respiratoir syndroom (prrs) virus, stam vp-046 bis - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus vaccine - varkens

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geïnactiveerd influenza-a-virus / varkens - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen, tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypen h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin van de immuniteit: 7 dagen na de primaire vaccinationduration van de immuniteit: 4 maanden bij varkens gevaccineerd tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden in varkens gevaccineerd voor de eerste keer in 96 dagen en hoger. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen, die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Nederland - Nederlands - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 250 g/l pencycuron

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix is ​​voor gebruik bij niet-immune personen vanaf één jaar tot en met 15 jaar voor bescherming tegen hepatitis-a en hepatitis-b-infectie. bescherming tegen hepatitis-b-infecties kan niet worden verkregen tot na de tweede dosis. daarom:ambirix mag alleen worden gebruikt wanneer er sprake is van een relatief laag risico op hepatitis-b-infectie tijdens de vaccinatie cursus;het is aanbevolen dat ambirix moet worden toegediend in de instellingen waar de voltooiing van de twee-dosis vaccinatie cursus kan worden verzekerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - geïnactiveerde influenza-a-virus, de mexicaanse - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypes h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin immuniteit: 7 dagen na primaire vaccinatie. duur van de immuniteit: 4 maanden bij varkens die tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden zijn gevaccineerd bij varkens die voor de eerste keer op 96 dagen en meer zijn gevaccineerd. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinant cholera toxine b-subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door vibrio cholerae serogroep o1 bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar die endemische / epidemische gebieden zullen bezoeken. het gebruik van dukoral dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de variabiliteit van de epidemiologie en het risico van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en op reis voorwaarden. dukoral moet niet in de plaats van standaard beschermende maatregelen. in het geval van diarree maatregelen van rehydratatie moet worden ingesteld.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - varkenscircovirus type 2 orf2-eiwit - immunologicals voor suidae - varkens - voor actieve immunisatie van varkens ouder dan twee weken tegen varkenscircovirus type 2 (pcv2) om mortaliteit te verminderen, klinische symptomen - inclusief gewichtsverlies - en laesies in lymfoïde weefsels geassocieerd met pcv2-gerelateerde ziekte (pcvd). bovendien is aangetoond dat vaccinatie de neusafscheiding van pcv2, de virale lading in bloed en lymfoïde weefsels en de duur van de viremie vermindert.. het begin van de bescherming vindt plaats al twee weken na de vaccinatie en duurt ten minste 17 weken.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - loperamidehydrochloride 2 mg - orodispergeerbare tablet - 2 mg - loperamidehydrochloride 2 mg - loperamide