Atenodan 25 mg tabletter

Land: Denemarken

Taal: Deens

Bron: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Werkstoffen:

ATENOLOL

Beschikbaar vanaf:

STADA Nordic ApS

ATC-code:

C07AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

atenolol

Dosering:

25 mg

farmaceutische vorm:

tabletter

Autorisatie-status:

Markedsført

Autorisatie datum:

1996-07-01

Bijsluiter

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ATENODAN
TABLETTER 25 MG, 50 MG OG 100 MG
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
•
Lægen har ordineret Atenodan til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Atenodan
3.
Sådan skal du tage Atenodan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Atenodan er hjerte- og blodtryksmedicin (betablokker).
Atenodan virker ved at sænke blodtrykket og stabilisere hjerterytmen.
Du kan tage Atenodan:
•
Ved forhøjet blodtryk.
•
Ved uregelmæssig hurtig hjerterytme.
•
Til forebyggelse af hjertekramper (angina pectoris).
•
Ved blodprop i hjertet.
•
Som forebyggende behandling efter blodprop i hjertet.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne indlægsseddel.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ATENODAN
TAG IKKE ATENODAN HVIS DU
•
Har sygdom i hjerte og pulsårer. Tal med lægen.
•
Har svær astma eller KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom,
rygerlunger).
•
Får anfald af højt blodtryk pga. en svulst i binyrerne.
•
Er overfølsom over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Tal med lægen, hvis du:
•
Får meget lav puls.
•
Har kolde, hvide og følelsesløse fingre og tæer (Raynauds syndrom).
•
Har smerter i be

Productkenmerken

13.september 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Atenodan, tabletter
0.
D.SP.NR.
8831
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Atenodan
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Atenolol 25 mg, 50 mg og 100 mg
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Akut myokardieinfarkt.
Forebyggelse af angina
pectoris. Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Voksne:
Arteriel hypertension. Takyarytmier. Forebyggelse af angina pectoris
50 - 100 mg én gang daglig.
Akut myokardieinfarkt
Individuel.
Profylaktisk efter akut myokardieinfarkt
Individuel efter grad af betablokade og bivirkninger.
Sædvanligvis 50 - 100 mg daglig under kontrol af puls og blodtryk.
Børn:
Atenolol bør ikke anvendes til børn, da erfaringen med behandling af
børn er
utilstrækkelig.
___________________________________________________________________________________________________________
dk_hum_14954_spc.doc
Side 1 af 9
Ældre:
Hos ældre patienter bør behandlingen startes med en lavere dosis.
Dosis bør titreres i
overensstemmelse med kliniske effekt.
Nedsat nyrefunktion:
Det er nødvendigt at justere dosis hos patienter med alvorlig nedsat
nyrefunktion, da
atenolol udskilles via nyrerne.
Dialyse:
Dosisanbefaling på baggrund af glomerulær filtrationshastighed
> 35 ml/min
normal dosering
15-35 ml/min
25 - 50 mg daglig
< 15 ml/min
25 - 50 mg hver anden dag
Atenolol udskilles ved hæmodialyse. Dialysepatienter bør gives 50 mg
atenolol efter hver
dialyse. Da der kan forekomme markant blodtryksfald efter dosering,
bør administrationen
kun ske under hospitalsovervågning.
Nedsat leverfunktion:
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion.
4.3
Kontraindikationer

AV-blok af 2. eller 3. grad.

Ukontrolleret hjerteinsufficiens

Bradykardi (hjertefrekvens < 50 slag pr. min.).

Syg sinus-syndrom

Kardiogent shock

Svær lidelse i det perifere arterielle kredsløb.

Hypotension
�