Land: Oostenrijk
Taal: Duits
Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ANAGRELIDHYDROCHLORID MONOHYDRAT
Bluefish Pharmaceuticals AB
L01XX35
ANAGRELIDHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2018-05-25
1 PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ANAGRELID BLUEFISH 0,5 MG HARTKAPSELN Anagrelid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Anagrelid Bluefish und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Anagrelid Bluefish beachten? 3. Wie ist Anagrelid Bluefish einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Anagrelid Bluefish aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ANAGRELID BLUEFISH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Anagrelid Bluefish enthält den Wirkstoff Anagrelid. Anagrelid Bluefish ist ein Arzneimittel, das in die Entwicklung der Blutplättchen eingreift. Es verringert die Anzahl der im Knochenmark gebildeten Blutplättchen und reduziert auf diesem Weg die Zahl der im Blut zirkulierenden Blutplättchen wieder auf ein normales Maß. Aus diesem Grund wird Anagrelid Bluefish zur Behandlung von Patienten mit essenzieller Thrombozythämie eingesetzt. Essenzielle Thrombozythämie ist eine Erkrankung des Knochenmarks, bei der zu viele Blutplättchen (Thrombozyten) gebildet werden. Größere Mengen dieser Blutplättchen im Blut können zu schwerwiegenden Problemen bei der Blutzirkulation bzw. bei der Blutgerinnung führen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAGR Lees het volledige document
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Anagrelid Bluefish 0,5 mg Hartkapseln. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Hartkapsel enthält 0,5 mg Anagrelid (als Anagrelidhydrochlorid). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Hartkapsel enthält Lactose-Monohydrat (53,7 mg) und Lactose (45,8 mg) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel. Weißes bis fast weißes, granuliertes Pulver in einer opaken, weißen Gelatinhartkapsel mit einer Länge von 14,3 mm und einem Durchmesser von 5,2 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1ANWENDUNGSGEBIETE Anagrelid Bluefish wird angewendet zur Verringerung der erhöhten Thrombozytenzahl bei Risikopatienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET), die ihre derzeitige Therapie nicht vertragen oder deren erhöhte Thrombozytenzahl durch ihre derzeitige Therapie nicht auf ein akzeptables Maß gesenkt werden kann. Risikopatient Ein Risikopatient mit essenzieller Thrombozythämie ist ein Patient, der eines oder mehrere der folgenden Merkmale aufweist: • >60 Jahre alt oder • Thrombozytenzahl > 1000 × 10 9 /l oder • thrombohämorrhagische Ereignisse in der Anamnese. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Behandlung mit Anagrelid Bluefish sollte durch einen Kliniker eingeleitet werden, der über Erfahrung in der Behandlung der essenziellen Thrombozythämie verfügt. Dosierung Die empfohlene Anfangsdosis Anagrelid beträgt 1 mg/Tag und muss in zwei verteilten Dosen (0,5 mg/Dosis) oral verabreicht werden. Die Anfangsdosis muss mindestens eine Woche lang aufrechterhalten werden. Nach einer Woche kann die Dosis auf individueller Basis titriert werden, um die geringste wirksame Dosis zu erreichen, die zum Verringern und/oder Aufrechterhalten einer Thrombozytenzahl von unter 600 × 2 10 9 /l erforderlich ist. Der Idealwert liegt zwischen 150 × 10 9 /l und 400 × 10 9 /l. Die Dosiserhöhung darf in keiner Woche 0,5 mg/Tag überschreiten, und die empfohlene maximale Einzeldosis Lees het volledige document