신텍스대황엑스산

Land: Zuid-Korea

Taal: Koreaans

Bron: MFDS (식품 의약품 안전부)

Beschikbaar vanaf:

한국신텍스제약(주)

Dosering:

340밀리그램 중

farmaceutische vorm:

황갈색의 입상형 ～ 가루형

Samenstelling:

340밀리그램 중,대황,KP,1.0,그램

Eenheden in pakket:

자사포장단위

Prescription-type:

일반의약품

Therapeutisch gebied:

[719]기타의 조제용약

Product samenvatting:

기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2017-02-28)/용법용량변경 (2012-12-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-07)/성상변경 (2008-03-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-03-20)

Autorisatie-status:

신고

Autorisatie datum:

1988-07-12

Productkenmerken

•
•
신텍스대황엑스산
•
기본정보
•
성상
:
황갈색의 입상형 ～ 가루형
•
모양
:
•
업체명
:
한국신텍스제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[719]
기타의 조제용약
•
허가일
:
1988-07-12
•
품목기준코드
:
198801379
•
표준코드
:
8806230026603, 8806528006201, 8806230026610, 8806528006218,
8806230026627,
8806230026634, 8806230026641, 8806230026689, 8806230026672,
8806230026658,
8806230026665
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
340
밀리그램 중
•
성분명
:
대황
•
분량
:
1.0
•
단위
:
그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
이상수침건조엑스로서
213
밀리그램
효능효과
사하
,
건위
,
이담
용법용량
1
일
0.44~1.74
그램을
3
회 식전 또는 식간에 분할 복용한다
.
연령
,
증상에 따라 적의 증감하여 사용하고 조제용에
배합할 경우 적의 감량하여 사용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
.
1)
임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인
(
이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은
골반
내 장기의 유출 작용에 의해 유조산의 위험이 있다
.)
2)
수유부
(
이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는
모유중으로 이행되어 유아에게
설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물 복용을
금지하거나
,
수유부에는 복용하지 않는다
.)
3)
이 약은 유당
(
젖당
)
을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당
분해효소 결핍증
(Lapp lactose deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-galactose
malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
2.
다음과 같은 사람은 복용 전에 의사
,
약사와 상의할 것
.
1)
설사
,
연변의 증상이 있�