다이아막스정(아세타졸아미드)

Land: Zuid-Korea

Taal: Koreaans

Bron: MFDS (식품 의약품 안전부)

Beschikbaar vanaf:

에스케이케미칼(주)

Dosering:

1정 중 약 592밀리그램

farmaceutische vorm:

흰색 원형 정제

Samenstelling:

1정 중 약 592밀리그램,아세타졸아미드,KP,250,밀리그램

Eenheden in pakket:

30정/병, 100정/병

Prescription-type:

전문의약품

Therapeutisch gebied:

[213]이뇨제

Product samenvatting:

차광밀폐용기, 실온(1～30℃)보관 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-06-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-12-17)

Autorisatie-status:

신고

Autorisatie datum:

1984-01-26

Productkenmerken

•
•
다이아막스정
(
아세타졸아미드
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
에스케이케미칼
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[213]
이뇨제
•
허가일
:
1984-01-26
•
품목기준코드
:
198400757
•
표준코드
:
8806447001905, 8806447001912, 8806447001929
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 11mm
단축크기
: 11mm
두께
: 2mm
분할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중 약
592
밀리그램
•
성분명
:
아세타졸아미드
•
분량
:
250
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
울혈심부전에 의한 부종
,
녹내장의 완화
,
간질
,
폐기종에서의 호흡성 산증의 개선
용법용량
<
성인
>
1.
울혈심부전에 의한 부종
:
아세타졸아미드로서
250
375 mg
∼
을 매일 아침
1
회 투여한다
.
2.
녹내장의 완화
이 약으로서
1
일
250
1,000 mg
∼
을 분할 경구투여한다
.
보통
24
시간 안에
1 g
이상의 용량은 효
과를 증가시키지 않는다
.
3.
간질
:
이 약으로서
1
일
125
1,000 mg
∼
을 분할투여한다
.
보통
24
시간 안에
1 g
이상의 용량은
효과를 증가시키지 않는다
.
4.
폐기종에서 호흡성 산증의 개선
:
이 약으로서
1
일
250
500 mg
∼
을
1
2
∼
회 분할투여한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
설폰아미드 및 이 약을 포함한 설폰아미드 유도체에
대한 중증의 반응으로 피부점막안증후군
(
스티븐스
-
존슨 증후군
),
독성표피괴사용해
(
리엘증후군
),
극발성 간괴사
,
무과립세포증
,
재생불량
성빈혈
,
다른 혈액이혼화증 및 아낙필락시스와 같은 치명적
사례가 발생했다
.
이 약을 투여받고 있는 환자에게서 심각하고 때때로