Vosevi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

C hepatīts, hronisks

Indikasjoner:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (skatīt 4. 2, 4. 4 un 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2017-07-26

Informasjon til brukeren

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG APVALKOTĀS TABLETES
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvirum/velpatasvirum/voxilaprevirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vosevi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vosevi lietošanas
3.
Kā lietot Vosevi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vosevi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA VOSEVI IR IZRAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA ŠAJĀ LIETOŠANAS INSTRUKCIJĀ
SNIEGTĀ INFORMĀCIJA IR ADRESĒTA JŪSU BĒRNAM (ŠAJĀ GADĪJUMĀ,
LŪDZU, LASIET “JŪSU BĒRNS”, NEVIS
“JŪS”).
1.
KAS IR VOSEVI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vosevi ir zāles, kas satur aktīvās vielas — sofosbuvīru,
velpatasvīru un voksilaprevīru — vienā
tabletē. To lieto hroniskas (ilglaicīgas) aknu vīrusa infekcijas,
ko sauc par C hepatītu, ārstēšanai
pacientiem vecumā no 12 gadiem un kuri sver vismaz 30 kg.
Šo zāļu aktīvās vielas sadarbojas, bloķējot trīs dažādas
olbaltumvielas, kas C hepatīta vīrusam
nepieciešamas, lai attīstītos un pavairotu sevi, tādējādi
ļaujot infekciju izvadīt no organisma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VOSEVI LIETOŠANAS
NELIETOJIET VOSEVI ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sofosbuvīru, velpatasvīru, voksilaprevīru vai kādu citu (6.
punktā
minēto) šo zāļu sastā
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
), 100 mg velpatasvīra
(
_Velpatasvirum_
) un 100 mg voksilaprevīra
_(Voxilaprevirum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 111 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
), 50 mg velpatasvīra (
_Velpatasvirum_
)
un 50 mg voksilaprevīra
_(Voxilaprevirum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 55 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Bēša kapsulas formas apvalkotā tablete 10 mm x 20 mm izmērā ar
iegravētu uzrakstu „GSI” vienā
pusē un „3” otrā pusē.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Bēša ovāla apvalkotā tablete 8 mm x 15 mm izmērā ar iegravētu
uzrakstu „GSI” vienā pusē un „SVV”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vosevi ir paredzēts hroniska C hepatīta vīrusa (CHV) infekcijas
ārstēšanai pacientiem vecumā no 12
gadiem un kuri sver vismaz 30 kg (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Vosevi terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi CHV
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Vosevi deva pacientiem vecumā no 12 gadiem un kuri sver
vismaz 30 kg, ir viena
400 mg/100 mg/100 mg tablete vai divas 200 mg/50 mg/50 mg tabletes
iekšķīgi vienu reizi dienā kopā
ar uzturu (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamais ārstēšanas ilgums attiecībā uz visiem CHV genotipiem
ir parādīts 1. tabulā.
1. TABULA. IETEICAMAIS ĀRSTĒŠANAS ILGUMS AR VOSEVI VISU CHV
GENOTIPU PACIENTIEM
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk