Vipidia

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2023

Aktiv ingrediens:

alogliptin

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasjoner:

Vipidia ir norādīts pieaugušo vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroli kombinācijā ar citiem glikozes, pazeminot zālēm, tajā skaitā insulīna, kad tie kopā ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (sk. 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIPIDIA 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VIPIDIA 6,25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_alogliptin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vipidia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vipidia lietošanas
3.
Kā lietot Vipidia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vipidia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIPIDIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Vipidia satur aktīvo vielu alogliptīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko dēvē par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitori), kas ir „perorālie
pretdiabēta līdzekļi”. To lieto cukura līmeņa asinīs
pazemināšanai pieaugušiem cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu. 2.
tipa cukura diabētu sauc arī par
insulīnneatkarīgo cukura diabēta jeb INCD.
Vipidia darbojas, lai palielinātu insulīna daudzumu organismā pēc
ēdienreizes un lai samazinātu
cukura daudzumu organismā. Vipidia jālieto kopā ar citām
pretdiabēta zālēm, kuras ārsts Jums ir
parakstījis, piemēram, ar sulfonilurīnvielas atvasinājumiem
(piemēram, glipizīdu, tolbutamīdu,
glibenklamīdu), metformīnu un/vai tiazolidīndioniem (piemēram,
pioglitazonu) un metformīnu un/vai
insulīnu.
Vipidia lieto, ja Jūsu glikozes līmeni asinīs nav iespējams
pietiekami kontrolēt ar diētu, fiziskām
aktivitātēm un vienu vai v
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 6,25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 12,5 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur alogliptīna benzoātu, kas atbilst 25 mg
alogliptīna (
_alogliptin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Vipidia 6,25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-6.25” vienā pusē.
Vipidia 12,5 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas), abpusēji
izliektas apvalkotas tabletes ar
pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-12.5” vienā pusē.
Vipidia 25 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sarkanas, ovālas (aptuveni 9,1 mm garas un 5,1 mm platas),
abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar pelēkas tintes uzdruku “TAK” un “ALG-25” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vipidia indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu no 18 gadu
vecuma glikēmijas kontroles
uzlabošanai kombinācijā ar citām glikozes līmeni pazeminošām
zālēm, tai skaitā arī insulīnu, kad šīs
zāles kopā ar diētu un fiziskām aktivitātēm nenodrošina
pietiekamu glikēmijas kontroli (pieejamo
informāciju par dažādām kombinācijām skatīt 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Dažādu devu shēmu īstenošanai Vipidia ir pieejamas ar šādiem
stiprumiem: 25 mg, 12,5 mg un
6,25 mg apvalkotās tabletes.
3
_Pieaugušie (≥18 gadus veci) _
Ieteicamā alogliptīna deva ir viena 25 mg tabl
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk