Tybost

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-02-2023

Aktiv ingrediens:

Kobicistats

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TYBOST 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
cobicistatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Tybost un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tybost lietošanas
3.
Kā lietot Tybost
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tybost
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYBOST UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Tybost satur aktīvo vielu kobicistatu.
Tybost ir paredzēts cilvēka imūndeficīta vīrusa-1 (HIV-1), kas
izraisa iegūto imūndeficīta sindromu
(AIDS), ārstēšanā. To lieto HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un
pusaudžiem, sākot no 12 gadu vecuma:
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 35 kg (lietojot vienlaicīgi ar 300 mg
atazanavīra);
•
kuru ķermeņa masa ir vismaz 40 kg (lietojot vienlaicīgi ar 800 mg
atazanavīra).
Tybost iedarbojas kā atazanavīra un darunavīra
PASTIPRINĀTĀJS
(
_uzlabotājs_
), lai uzlabotu to iedarbību
(skatīt šīs lietošanas instrukcijas 3. punktu).
TYBOST NEĀRSTĒ HIV TIEŠĀ VEIDĀ, BET PASTIPRINA ATAZANAVĪRA UN
DARUNAVĪRA
līmeni asinīs. Tās
palēnina atazanavīra un darunavīra sadalīšanos, tādējādi
ļaujot tām saglabāties ķermenī ilgāk.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYBOST LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYBOST ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET KOBICISTATU
vai kādu citu (lietošanas instrukcijas 6. punktā minēto) šo
zāļu sast
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tybost 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg kobicistata (
_cobicistatum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 59 mikrogramus saulrieta dzeltenā FCF (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranža, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete; tās diametrs
ir 10,3 mm, ar iegravētu uzrakstu „GSI”
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tybost ir paredzēts lietošanai kā atazanavīra 300 mg vienreizējas
devas un darunavīra 800 mg
vienreizējas devas, kas ietilpst pretretrovīrusu terapijas
kombinācijā, farmakokinētisks pastiprinātājs
pieaugušajiem ar cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (HIV- 1) un 12
gadus veciem un vecākiem jauniešiem:
•
kuri sver vismaz 35 kg, lietojot kombinācijā ar atazanavīru;
•
kuri sver vismaz 40 kg, lietojot kombinācijā ar darunavīru.
Skatīt 4.2., 4.4., 5.1. un 5.2. apakšpunktu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Tybost tiek lietots kombinācijā ar atazanavīru vai darunavīru,
tādēļ jāskata atazanavīra vai darunavīra
zāļu aprakstu.
Tybost jālieto vienu reizi dienā, perorāli, kopā ar uzturu.
Tybost un vienlaicīgi lietotā proteāzes inhibitora atazanavīra vai
darunavīra devas ir norādītas 1. un
2. tabulā.
1. TABULA. DEVU SHĒMA PIEAUGUŠAJIEM
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
150 mg vienreiz dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
3
2. TABULA. DEVU SHĒMA 12 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM JAUNIEŠIEM, KURI
SVER ≥ 35 KG
ĶERMEŅA MASA (KG)
TYBOST DEVA
HIV-1 PROTEĀZES INHIBITORA DEVA
≥ 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 mg vienu reizi dienā
Darunavīrs 800 mg vienu reizi dienā
No 35 līdz < 40
150 mg vienu reizi dienā
Atazanavīrs 300 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk