Travatan

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2022

Aktiv ingrediens:

travoprost

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Terapeutisk gruppe:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Pacientiem ar acu hipertensiju vai atvērta leņķa glaukomu palielināts intraokulāro spiedienu pazemināšanās (skatīt 5. apakšpunktu). Samazinājums paaugstināts intraokulārais spiediens pediatrijas pacienti vecumā no 2 mēnešiem līdz 18 gadiem ar acu hipertensija vai bērnu glaukoma (skatīt 5. iedaļu.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2001-11-27

Informasjon til brukeren

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRAVATAN 40 MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TRAVATAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TRAVATAN lietošanas
3.
Kā lietot TRAVATAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TRAVATAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRAVATAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TRAVATAN
SATUR TRAVOPROSTU
un pieder zāļu grupai,
ko sauc par
PROSTAGLANDĪNU ANALOGIEM
. Tas
samazina acs iekšējo spiedienu. Šīs zāles var lietot gan vienas
pašas, gan kopā ar citām acu zālēm,
piemēram, beta-blokatoriem, kas arī samazina acs iekšējo
spiedienu.
TRAVATAN LIETO, LAI PAZEMINĀTU AUGSTU ACS SPIEDIENU PIEAUGUŠAJIEM,
PUSAUDŽIEM UN BĒRNIEM
NO 2 MĒNEŠU VECUMA
. Šāds spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē par
GLAUKOMU
.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TRAVATAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TRAVATAN ŠĀDOS GADĪJUMOS

JA JUMS IR ALERĢIJA
pret travoprostu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
Ja tas attiecināms uz Jums, konsultējieties ar ārstu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ

TRAVATAN lietošana VAR IZRAISĪT ACU SKROPSTU
garuma, biezuma, krāsas un/vai skaita
palielināšanos. Novērotas arī izmaiņas acu plakstiņos, tostarp,
neparastu matiņu augšana, vai
audos ap acīm.

TRAVATAN lietošana var
R
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TRAVATAN 40 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs šķīduma ml satur 10 mikrogramus polikvaternija-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola,
2 mg polioksietilēna hidrogenētās rīcineļļas 40 (HCO-40) (sk.
4.4. apakšpunktu)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums. (acu pilieni)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai pieaugušiem pacientiem ar
palielinātu intraokulāro spiedienu vai
atvērta kakta glaukomu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Acs iekšējā spiediena pazemināšanai bērniem no 2 mēnešu līdz
<18 gadu vecumam, kuriem ir okulāra
hipertensija vai iedzimta glaukoma (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošanai pieaugušajiem, tajā skaitā vecāka gadagājuma
cilvēkiem _
TRAVATAN lieto pa vienam pilienam acs(-u) konjunktīvas maisā vienu
reizi dienā. Optimāls efekts
tiek sasniegts, ja zāles tiek lietotas vakarā.
Pēc lietošanas ieteicams viegli uzspiest uz acs iekšējā kaktiņa
vai arī viegli aizvērt aci. Tādā veidā tiek
samazināta okulāri lietotu zāļu sistēmiska uzsūkšanās un
samazinās sistēmisko blakusparādību
veidošanās risks.
Ja tiek lietoti vairāki acu preparāti, tad starp to lietošanu ir
jāievēro vismaz 5 minūšu intervāls (skatīt
4.5. apakšpunktu).
Ja izlaista viena deva, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
atbilstoši ierastajai shēmai. Deva nedrīkst
pārsniegt vienu pilienu slimajā(-s) acī(-s) dienā.
Aizvietojot citas pretglaukomas zāles ar TRAVATAN, jāpārtrauc citu
zāļu lietošana un nākamajā
dienā jāsāk lietot TRAVATAN.
3
_Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
TRAVATAN tika pētīts pacientiem ar viegliem līdz pat smagiem aknu
d
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-03-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk