Tolucombi

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk