Tadalafil Lilly

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-09-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Erektilā disfunkcija

Indikasjoner:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. Tadalafilu Lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2017-03-22

Informasjon til brukeren

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TADALAFIL LILLY
2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
tadalafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tadalafil Lilly
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tadalafil Lilly
lietošanas
3.
Kā lietot Tadalafil Lilly
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tadalafil Lilly
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TADALAFIL LILLY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tadalafil Lilly ir zāles pieaugušiem vīriešiem, kuriem ir
erekcijas traucējumi. Tas nozīmē, ka vīrietim
dzimumloceklis nekļūst ciets, piebriedis un piemērots dzimumaktam,
vai nepaliek šādā stāvoklī
pietiekami ilgi. Ir pierādīts, ka Tadalafil Lilly ievērojami uzlabo
spēju iegūt cietu, piebriedušu
dzimumlocekli, kas piemērots dzimumaktam.
Tadalafil Lilly sastāvā ir aktīvā viela tadalafils, kas pieder pie
zālēm, kuras sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoriem. Pēc seksuālas stimulācijas
Tadalafil Lilly iedarbojas uz dzimumlocekļa
asinsvadiem, palīdzot tiem atslābināties un ļaujot tam pieplūst
ar asinīm. Tā rezultātā uzlabojas
erekcija. Ja nav erekcijas traucējumu, Tadalafil Lilly nerada nekādu
pozitīvu efektu.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka Tadalafil Lilly neiedarbojas, ja nav
seksuālas stimulācijas. Jums ir jāiesaistās
priekšspēlē ar partneri tieši tāpat, kā tas notiktu, ja jūs
nelietotu zāl
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tadalafil Lilly 2,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katrā tabletē ir 2,5 mg tadalafila (
_tadalafil_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 87 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Gaiši oranži dzeltenas, mandeļu formas 8,58 mm garas un 5,23 mm
platas tabletes ar uzrakstu "C 2 ½"
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem.
Lai tadalafils darbotos, nepieciešama seksuālā stimulēšana.
Tadalafil Lilly nav indicēts sievietēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušiem vīriešiem _
Vispārīgi ieteicamā deva ir 10 mg pirms gaidāmā dzimumakta
neatkarīgi no ēšanas.
Pacientiem, kuriem 10 mg tadalafila nerada pietiekamu ietekmi, var
mēģināt lietot 20 mg.
To var lietot vēlākais 30 minūtes pirms dzimumakta.
Maksimālais lietošanas biežums ir vienu reizi dienā.
Tadalafila 10 mg un 20 mg tabletes ir paredzētas lietošanai pirms
paredzētā dzimumakta, un tās nav
ieteicams lietot regulāri katru dienu.
Pacientiem, kuri paredz lietot Tadalafil Lilly bieži (vismaz divas
reizes nedēļā), var ieteikt lietot
mazākās Tadalafil Lilly devas vienu reizi dienā katru dienu;
lēmums ir jāpieņem, ņemot vērā pacienta
izvēli un ārsta slēdzienus.
Šiem pacientiem ieteicamā deva ir 5 mg vienu reizi dienā aptuveni
vienā un tajā pašā laikā. Atkarībā
no individuālās panesības devu var samazināt līdz 2,5 mg vienu
reizi dienā.
Lietošanas katru dienu lietderība ir periodiski atkārtoti
jāizvērtē.
3
_Īpašas pacientu grupas _
_Vecāka gadagājuma vīriešiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešams pielāgot devu.
_ _
_Vīrieši ar nieru darbības traucējumiem _
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo.
P
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet