Spironolactone Ceva

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-11-2017

Aktiv ingrediens:

spironolactone

Tilgjengelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Diurētiskie līdzekļi

Indikasjoner:

Lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju (ieskaitot nepieciešamību pēc diurētiskā līdzekļa), lai ārstētu kongestatisku sirds mazspēju, ko izraisa sirds vārstuļu regurgitācija suņiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2007-06-20

Informasjon til brukeren

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av.de La Ballastiere
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Par zāļu sēriju atbildīgie ražotāji:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
Spironolactone
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Spironolactone Ceva 10 mg
satur 10.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
satur 40.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg satur 80.0 mg spironolaktona
4.
INDIKĀCIJA
Spironolactone Ceva tabletes lieto sirds vārstuļu regurgitācijas
izraisītas sirds mazspējas ārstēšanai
suņiem kombinācijā ar standarta terapijas līdzekļiem, piemēram,
diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuriem konstatēts hipoadrenokorticizms,
hiperkalcēmija vai hiponatriēmija.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) suņiem ar nieru nepietiekamību
(nieru darbības traucējumi/disfunkcija).
24
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nekastrētiem dzīvniekiem, bieži novēro atgriezenisku prostatas
atrofiju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LI
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Spironolactone Ceva 10 mg
kas satur 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
kas satur 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg
kassatur 80 mg spironolaktona
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 10 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 40mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 17 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brūna, četrdaļīga, ovāla 20 mm gara
tablete.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sirds vārstuļu regurgitācijas izraisītas sirds mazspējas
ārstēšanai suņiem kombinācijā ar standarta
terapijas līdzekļiem, piemēram, diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri cieš no hipoadrenokorticizma, hiperkalcēmijas
vai hiponatriēmijas.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem NSPL
suņiem ar nieru mazspēju (nieru
darbības traucējumi/disfunkcija).
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms uzsākt kombinēto ārstēšanu ar spironolaktonu un
Angiotensīna konvertējošo enzīmu (ACE)
inhibītoriem, vajadzētu novērtēt nieru funkcijas un kālija
līmeni.
Veiktajos klīniskajos izmēģinājumos suņiem, kuri ārstēti ar šo
kombināciju, atšķirībā no cilvēkiem,
hiperkaliēmijas gadījumu skaita palielināšanos nenovēroja. Tomēr
suņiem ar traucētu nieru darbību,
3
var palielināties hiperkalēmijas risks, tāpēc vajadzētu regulāri
pārbaudīt nieru darb
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet