Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Øyemidler - lucentis er angitt i voksne for:behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd)behandling av synshemming på grunn av choroidal neovascularisation (cnv)behandling av synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme)behandling av synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo).
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
travoprost/timolol mylan 40 mikrog/ ml / 5 mg/ ml
mylan ab - travoprost / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 40 mikrog/ ml / 5 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
duotrav
novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
travoprost/timolol medical valley 40 mikrog/ ml / 5 mg/ ml
medical valley invest ab - travoprost / timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 40 mikrog/ ml / 5 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
azarga
novartis europharm limited - brinzolamide, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med åpen vinkelglukom eller økt hypertensjon for hvem monoterapi gir utilstrekkelig iop reduksjon.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
oftan 5 mg/ ml
santen oy - timololmaleat - Øyedråper, oppløsning - 5 mg/ ml