Saxenda

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-09-2023

Aktiv ingrediens:

liraglutide

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Obesity; Overweight

Indikasjoner:

Saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa Masas Indekss (ĶMI)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar Saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-03-23

Informasjon til brukeren

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAXENDA 6 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_liraglutidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Saxenda un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Saxenda lietošanas
3.
Kā lietot Saxenda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Saxenda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAXENDA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR SAXENDA
Saxenda ir zāles, ko lieto ķermeņa masas samazināšanai, un tās
satur aktīvo vielu liraglutīdu. Tās
iedarbojas līdzīgi kā dabā sastopamais hormons glikagonam
līdzīgais peptīds-1 (GLP-1), kas pēc
ēdiena uzņemšanas izdalās zarnās. Saxenda iedarbojas uz smadzeņu
receptoriem, kas kontrolē
ēstgribu, liekot justies paēdušam un mazāk izsalkušam. Tas var
palīdzēt Jums uzņemt mazāk ēdiena un
samazināt ķermeņa masu.
KĀDAM NOLŪKAM SAXENDA LIETO
Saxenda lieto papildus diētai un fiziskām aktivitātēm ķermeņa
masas samazināšanai pieaugušajiem
sākot no 18 gadu vecuma, kuriem
•
ĶMI ir 30 kg/m² vai vairāk (aptaukošanās) vai
•
ĶMI ir 27 kg/m² un mazāk par 30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un
ir ar ķermeņa masu saistīti
veselības traucējumi (piemēram, cukura diabēts, paaugstināts
asinsspiediens, pārmērīgi augsts
tauku līmenis asinīs vai elpošanas traucējumi mie
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Saxenda 6 mg/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 6 mg liraglutīda (
_liraglutidum_
)*. Viena 3 ml pildspalvveida pilnšļirce satur 18 mg
liraglutīda.
* Cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda-1 (
_glucagon-like peptide-1_
— GLP-1) analogs iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae_
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs un bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, izotonisks
šķīdums; pH=8,15.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie
Saxenda ir indicēta kā papildinājums samazināta kaloriju daudzuma
diētai un palielinātai fiziskai
slodzei, lai kontrolētu ķermeņa masu pieaugušajiem, kuriem
sākotnējais ķermeņa masas indekss
(ĶMI) ir:
•
_≥_
30 kg/m² (aptaukošanās) vai
•
_≥_
27 kg/m² līdz <30 kg/m² (liekā ķermeņa masa) un tiek novērota
vismaz viena ar ķermeņa masu
saistīta blakusslimība, piemēram, disglikēmija (prediabēts vai 2.
tipa cukura diabēts),
hipertensija, dislipidēmija vai obstruktīva miega apnoja.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc 12 nedēļas pēc ārstēšanas
uzsākšanas ar devu 3,0 mg/dienā, ja pacients
nav zaudējis vismaz 5% no sākotnējās ķermeņa masas.
Pusaudži (≥12 gadi)
Saxenda drīkst lietot kā papildinājumu veselīgam uzturam
unpalielinātai fiziskai slodzei, lai kontrolētu
ķermeņa masu pusaudžiem, kuri ir vismaz 12 gadus veci un kuriem ir:
•
aptaukošanās (saskaņā ar starptautiski definētajām
robežvērtībām ĶMI atbilst pieaugušo
vērtībai ≥30 kg/m
2
)*; un
•
ķermeņa masa lielāka par 60 kg.
Saxenda lietošana ir jāpārtrauc, ja 12 nedēļas lietojot devu 3,0
mg/dienā vai maksimālo panesamo
devu, pacienti nav zaudējuši vismaz 4% no ĶMI vai ĶMI z
rādītāja.
*Starptautiskās aptaukošanās darba grupas (SADG) noteiktās ĶMI
robežvērtī
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk