Rifen

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv ingrediens:

Ketoprofēns

Tilgjengelig fra:

Richter Pharma AG, Austrija

ATC-kode:

QM01AE03

INN (International Name):

Ketoprofenum

Dosering :

100 mg/ml

Legemiddelform:

šķīdums injekcijām

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

Richter Pharma AG, Austrija

Terapeutisk gruppe:

cūkas; liellopi; zirgi

Informasjon til brukeren

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/14/0045
CURACEF DUO 50 MG/ML / 150 MG/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:_ _
Virbac
1ère avenue – 2 065m – L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CURACEF DUO 50 mg/ml / 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:_ _
Aktīvās vielas:
Ceftiofūrs (hidrohlorīda veidā)_ _ 50,0_ _
mg
Ketoprofēns_ _
_ _
_ _
150,0
mg
Bālgana vai iesārta suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu respiratorās slimības (LRS), ko izraisījuši pret
ceftiofūru jutīgi _Mannheimia _
_haemolytica_ vai _Pasteurella multocida_, ārstēšanai un ar to
saistīto iekaisuma un drudža
klīnisko pazīmju mazināšanai._ _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ceftiofūru un citām

-laktāma antibiotikām.
Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ketoprofēnu.
Nelietojiet mājputniem, (t.sk. dējējputniem), jo pastāv
antibakteriālās rezistences izplatīšanās risks uz
cilvēkiem.
Nelietot, ja ir zināma rezistence pret citiem cefalosporīniem vai
beta laktāma antibiotikām.
Vienlaicīgi vai mazāk nekā ar 24 stundu starplaiku nedrīkst lietot
citus nesteroīdos pretiekaisuma
līdzekļus (NPL).
Lietošana ir kontrindicēta dzīvniekiem, kuriem ir sirds, aknu vai
nieru slimības, ja ir gastrointestinālas
čūlas vai asiņošanas iespējamība vai ja ir pierādījumi par
asiņu diskrāziju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Dažkārt var rasties ar devas lielumu nesaistītas paaugstinātas
jutības reakcijas (piem., ādas reakcijas,
anafilakse).
Lauka pētījumos zāles ir pārbaudītas liellopiem, kuru vecums bija
no 1 mēneša līdz 12 gadiem, un
nekāds drošuma apdraudējums netika konstatēts.
Var novērot vieglas iekaisuma reakcijas injekcijas vietā, pi

Preparatomtale

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/14/0045
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CURACEF DUO 50 mg/ml / 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur
AKTĪVĀS VIELAS:
Ceftiofūrs (hidrohlorīda veidā) 50,0
mg
Ketoprofēns
150,0
mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana vai iesārta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu respiratorās slimības (LRS), ko izraisījušas pret
ceftiofūru jutīgas _ Mannheimia _
_haemolytica_ vai _ Pasteurella multocida_, ārstēšanai un ar to
saistīto klīnisko pazīmju, proti,
iekaisuma un drudža, mazināšanai._ _
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot,
ja
ir
zināma
rezistence
pret
citiem
cefalosporīniem
vai
beta
laktāma
antibiotikām.
Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ceftiofūru un citām

-laktāma antibiotikām.
Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret ketoprofēnu.
Nelietojiet mājputniem, (t.sk. dējējputniem), jo pastāv
antibakteriālās rezistences izplatīšanās
risks uz cilvēkiem.
Vienlaicīgi
vai
mazāk
nekā
ar
24 stundu
starplaiku
nedrīkst
lietot
citus
nesteroīdos
pretiekaisuma līdzekļus (NPL).
Lietošana
ir
kontrindicēta
dzīvniekiem,
kuriem
ir
sirds,
aknu
vai
nieru slimības, ja
ir
gastrointestinālas čūlas vai asiņošanas iespējamība vai ja ir
pierādījumi par asiņu diskrāziju.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Jāizvairās no lietošanas dzīvniekiem, kuriem ir dehidratācija,
hipovolēmija vai hipotensija, jo
ir iespējams pastiprinātas nieru toksicitātes risks.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
i) Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja rodas alerģiska reakcija, ārstēšana jāpārtrauc.
Zāles izraisa rezistentu celmu veidošanos, piemēram, veidojas
baktērijas, kas sintezē plaša
spektra beta laktamāzes (ESBL) un var radīt risku cilvēka
veselībai, ja šie celmi nokļūst