Reconcile

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2021

Aktiv ingrediens:

fluoxetine

Tilgjengelig fra:

Forte Healthcare Limited

ATC-kode:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Psihoanalētiskie līdzekļi

Indikasjoner:

Kā palīglīdzekli, ārstējot nodalīšanu saistītas slimības suņiem izpaužas iznīcināšanu un nepiedienīgu uzvedību (vocalisation un nepiemērotu attīrīšanas un / vai urinācija), un tikai kombinācijā ar uzvedības grozījumiem metodes.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2008-07-08

Informasjon til brukeren

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RECONCILE 8 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
RECONCILE 16 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
RECONCILE 32 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
RECONCILE 64 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Reconcile 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 16 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 32 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 64 mg košļājamās tabletes suņiem
fluoksetīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Reconcile 8 mg: 8 mg fluoksetīna (9,04 mg fluoksetīna hidrohlorīda
veidā)
Reconcile 16 mg: 16 mg fluoksetīna (18,08 mg fluoksetīna
hidrohlorīda veidā)
Reconcile 32 mg: 32 mg fluoksetīna (36,16 mg fluoksetīna
hidrohlorīda veidā)
Reconcile 64 mg: 64 mg fluoksetīna (72,34 mg fluoksetīna
hidrohlorīda veidā)
Raibas, dzeltenbrūnas apaļas košļājamās tabletes, kurām vienā
pusē iegravēts skaitlis (kā uzskaitīts
zemāk):
Reconcile 8 mg tabletes:
4203
Reconcile 16 mg tabletes:
4205
Reconcile 32 mg tabletes: 4207
Reconcile 64 mg tabletes: 4209
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kā ārstniecības līdzeklis suņiem pret traucējumiem, kas rodas
pēc nošķiršanas, un var izpausties kā
destruktīva uzvedība, gaudošana un defekācija un/vai urinācija
nevietā un nelaikā. Produkts paredzēts
lietošanai tikai kombinācijā ar dzīvnieka uzvedības
modifikācijas programmas ietvaros, ko nosaka
ārstējošais veterinārārsts.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri sver mazāk par 4 kg.
Nelietot suņiem ar epilepsiju vai suņiem, kam anamnēze uzrāda
lēkmes.
N
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Reconcile 8 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 16 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 32 mg košļājamās tabletes suņiem
Reconcile 64 mg košļājamās tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Reconcile 8 mg: Fluoksetīns 8 mg (atbilst 9,04 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Reconcile 16 mg: Fluoksetīns 16 mg (atbilst 18,08 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Reconcile 32 mg: Fluoksetīns 32 mg (atbilst 36,16 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Reconcile 64 mg: Fluoksetīns 64 mg (atbilst 72,34 mg fluoksetīna
hidrohlorīda)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Raibas, dzeltenbrūnas apaļas košļājamās tabletes, kurām vienā
pusē iegravēts skaitlis (kā uzskaitīts
zemāk):
Reconcile 8 mg tabletes:
4203
Reconcile 16 mg tabletes:
4205
Reconcile 32 mg tabletes: 4207
Reconcile 64 mg tabletes: 4209
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kā palīglīdzeklis ārstēšanā suņiem ar uzvedības
traucējumiem, kas saistīti ar atšķiršanu un kas izpaužas
kā destruktīva un neadekvāta uzvedība (gaudošana un neatbilstoša
defekācija un/vai urinācija), lietošanai
tikai kombinācijā ar dzīvnieka uzvedības modifikācijas
paņēmieniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri sver mazāk par 4 kg.
Nelietot suņiem ar epilepsiju vai suņiem, kam slimības vēsturē
minētas lēkmes.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
fluoksetīnu vai citiem selektīvajiem serotonīna
atpakaļsaistīšanās inhibitoriem (SSAI).vai pret kādu no
palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo veterināro zāļu drošums un iedarbīgums nav noteikts suņiem,
kas ir jaunāki par 6 mēnešiem vai sver

                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk