Pravastatinum Natricum Accord 20 mg tabletes

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiv ingrediens:

Pravastatīna nātrija sāls

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare B.V., Netherlands

ATC-kode:

C10AA03

INN (International Name):

Pravastatinum natricum

Dosering :

20 mg

Legemiddelform:

Tablete

Resept typen:

Pr.

Produsert av:

Galenicum Health, S.L., Spain; Laboratorios Cinfa S.A., Spain; Accord Healthcare Limited, United Kingdom

Produkt oppsummering:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorisasjon status:

Uz neierobežotu laiku

Informasjon til brukeren

SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRAVASTATINUM NATRICUM ACCORD 10 MG TABLETES
PRAVASTATINUM NATRICUM ACCORD 20 MG TABLETES
PRAVASTATINUM NATRICUM ACCORD 40 MG TABLETES
_Pravastatinum natricum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU
, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir
līdzīgas slimības pazīmes
.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, vai kāda blakusparādība
Jums
izpaužas smagi, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir Pravastatinum Natricum Accord tabletes un kādam nolūkam
tās lieto
2. Kas Jums jāzina pirms Pravastatinum Natricum Accord tablešu
lietošanas
3. Kā lietot Pravastatinum Natricum Accord tabletes
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt Pravastatinum Natricum Accord tabletes
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR PRAVASTATINUM NATRICUM ACCORD TABLETES UN KĀDAM NOLŪKAM
TĀS LIETO
Pravastatinum Natricum Accord tabletes pieder zāļu grupai, ko sauc
par statīniem (vai HMG-CoA
reduktāzes inhibitoriem). Tie novērš holesterīna veidošanos
aknās un līdz ar to samazina holesterīna un
citu tauku (triglicerīdu) līmeni Jūsu organismā. Holesterīna
pārmērīga daudzuma asinīs gadījumā tas
izgulsnējas uz asinsvadu sieniņām un tās nobloķē.Šis
stāvoklis, ko sauc par artēriju „aizsērēšanu” jeb
aterosklerozi, var izraisīt:

sāpes krūtīs (stenokardiju), kad sirds asinsvadi ir daļēji
aizsprostoti,

sirdslēkmi (miokarda infarktu), kad sirds asinsv

Preparatomtale

SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Pravastatinum Natricum Accord 20 mg tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 20 mg pravastatīna nātrija sāls
(_pravastatinum_
_natricum)_.
Palīgviela: laktozes monohidrāts
143,31
mg.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Pravastatin 20 mg Tabletes: Dzeltenas, noapaļotas taisnstūra formas,
abpusēji
izliektas, neapvalkotas tabletes ar iegravētu uzrakstu „PDT”
vienā pusē un „20” otrā
pusē.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Hiperholesterinēmija_
Primārās hiperholesterinēmijas vai kombinētās dislipidēmijas
ārstēšanai papildu
diētas pasākumiem, ja nav adekvātas atbildes reakcijas diētas un
citu
nefarmakoloģisko pasākumu gadījumā (piem., fiziski vingrinājumi,
svara
samazināšana).
_Primārā profilakse_
Kardiovaskulārās mirstības un saslimstības mazināšana pacientiem
ar mērenu vai
smagu hiperholesterinēmiju un augstu pirmā kardiovaskulārā
notikuma risku papildu
diētas pasākumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu)
_Sekundārā profilakse_
Kardiovaskulārās mirstības un saslimstības mazināšana pacientiem
ar miokarda
infarktu vai nestabilu stenokardiju anamnēzē un normālu vai
paaugstinātu holesterīna
līmeni papildu pārējo riska faktoru korekcijai (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
_Pēc transplantācijas_
Hiperlipidēmijas mazināšana pacientiem, kuri saņem imūnsupresīvu
terapiju pēc
orgānu transplantācijas (skatīt 4.2., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
SASKAŅOTS ZVA 12-09-2019
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms Pravastatin tablešu lietošanas jāizslēdz
hiperholesterinēmijas sekundārie
iemesli, un pacientiem jāuzsāk standarta diēta ar zemu tauku
saturu, kas jāturpina
ārstēšanas laikā.
Pravastatīna nātrija sāli lieto perorāli reizi dienā, ieteicams
vakarā kopā ar uzturu vai
tukšā dūšā.
HIPERHOLESTERINĒMIJA: Ieteicamā deva ir robežās no 10 līdz 40 mg
reizi dienā.
Terapeit