Pharmasin 500 WSP 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv ingrediens:

Aknas (kā Aknas tartrāta)

Tilgjengelig fra:

Huvepharma NV, Beļģija

ATC-kode:

QJ01FA90

INN (International Name):

Tylosin (as Tylosin tartrate)

Dosering :

500 mg/g

Legemiddelform:

pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

Biovet Joint Stock Company., Bulgārija

Terapeutisk gruppe:

cūkas; teļi; tītari; vistas

Produkt oppsummering:

V/NRP/08/1714-01 - 500 mg/g - Polipropilēna pudelīte, 100 g - [PDF]; V/NRP/08/1714-02 - 500 mg/g - Polipropilēna pudelīte, 200 g - [PDF]; V/NRP/08/1714-04 - 500 mg/g - Maisiņš, 1 kg - [JPG] [PDF]; V/NRP/08/1714-06 - 500 mg/ml - Maisiņš, 25 kg - -

Autorisasjon status:

Ir pieejams

Autorisasjon dato:

2013-04-12

Informasjon til brukeren

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1691
RILEXINE 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
VIRBAC. S.A.
1ère avenue - 2065 m - L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
_Cefalexin _
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO VIELU UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 ml suspensijas injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā)
150 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroanizols, benzilspirts, rīcineļļa - polioksils 35,
koloidāls bezūdens silīcijs,
propilēnglikola dikaprilāts/dikaprāts.
Balti krēmainas līdz dzeltenas vai rozā krāsas eļļaina
suspensija.
4.
INDIKĀCIJAS
Pret
cefaleksīnu
jutīgu
mikroorganismu
izraisītu
elpošanas
orgānu
infekciju,
infekciozā
pododermatīta un metrīta ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kam ir paaugstināta jutība pret
cefalosporīna vai penicilīna grupas
antibiotikām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā iespējama lokāla audu reakcija.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Intramuskulārai ievadīšanai.
Pirms lietošanas saskalināt flakona saturu.
Deva:1 ml
suspensijas/10 kg
ķermeņa
svara
(15 mg
cefaleksīna/kg
ķermeņa
svara)
3
–
5 dienas pēc kārtas saksņā ar atbildīgā veterinārārsta
norādījumiem. Šo devu var ievadīt
vienas injekcijas veidā vai dalīti kā 2 injekcijas dienā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Sk. Devas atkarībā no dzīvnieku sugas, lietošanas veida un
paņēmiena
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS
IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 5 dienas.
Pienam: nulle dienas.
Nelietot cilvēku uzturā pienu, kas iegūts no dzīvniekiem
ārstēšanas laikā ar šīm veterinārām
zālēm.
11.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NORĀDĪJUMI
Uzglabāt bērniem neredzam�

Preparatomtale

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/07/1691
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RILEXINE 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml suspensijas injekcijām satur -
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (monohidrāta formā)
150 mg
PALĪGVIELAS:
Butil hidroksianisols 0.18 mg
Benzilalkohols 0.009 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
Balti krēmainas līdz dzeltenas vai rozā krāsas eļļaina
suspensija.
4.
KLĪNISKĀINFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret cefaleksīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu elpošanas orgānu
infekciju, infekciozā
pododermatīta un metrīta ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot,
ja
konstatēta
pastiprināta
jutība
pret
cefalosporīna
vai
penicilīna
grupas
antibiotikām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Līdzīgi kā citām antibiotikām, kuras izdalās no organisma caur
nierēm, nieru funkcionālu
traucējumu gadījumā iespējama cefaleksīna kumulācija organismā.
Nieru insuficiences
gadījumā šīs veterinārās zāles jālieto tikai pēc
ārstējošā veterinārārsta ieguvuma un riska
izvērtējuma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot _Rilexine injection_ pret rezistentu baktēriju celmiem,
kuras producē plaša spektra β-
laktamāzes,
palielinās
risks
cilvēka
veselībai,
ja
šie
baktēriju
celmi
izplatās
cilvēku
populācijā, piemēram, ar pārtikas produktiem.
Šajā sakarībā _ Rilexine injection_ jālieto kā rezerves
pretmikrobais līdzeklis tādu klīnisko
stāvokļu gadījumos, kas
vāji reaģējuši pret citu grupu antibiotikām vai kuru gadījumā
paredzama šāda vāja atbildes reakcija.
Lietojot preparātu jāņem vērā oficiālā un vietējā
antibakteriālās terapijas politika.
Ja šīs veterinārās zāles netiek lietotas atbilstoši zāļu
aprakstā sniegtajiem norādījumiem, var
palielināties baktēriju rezistence pret cefal