Pemetrexed Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2023

Aktiv ingrediens:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed Sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-09-18

Informasjon til brukeren

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexed _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Sandoz un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Sandoz lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Sandoz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Sandoz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED SANDOZ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Sandoz ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Sandoz lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Sandoz Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Sandoz ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED SANDOZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED SANDOZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (p
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 100 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 500 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Viens pulvera flakons satur 1000 mg pemetrekseda (nātrija sāls
veidā) (
_pemetrexed_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens pulvera flakons satur apmēram 108 mg nātrija.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz pelēki balts vai gaiši dzeltens liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Sandoz kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Sandoz indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātis
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2015