Oxyglobin

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-10-2020

Aktiv ingrediens:

hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi)

Tilgjengelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi

Indikasjoner:

Oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

1999-11-29

Informasjon til brukeren

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
OKSIGLOBĪNA 130 MG/ML ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
Nīderlande
Zāļu sērijas ražotājs:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Apvienotā Karaliste (UK)
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu.
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem.
Oksiglobīns ir paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskā pētījumā par nekaitīgumu un iedarbīgumu ir novērota
nevēlama iedarbība, kura varētu būt
saistīta ar Oksiglobīnu un/vai pamatslimību, kas izraisa anēmiju.
Ir konstatēta blakus iedarbība, tai skaitā vieglas un vidēji
spēcīgas izmaiņas gļotādu, sklēras un urīna
krāsā hemoglobīna metabolisma un/vai izvadīšanas dēļ. Bieži ir
novērota vemšana, apetītes trūkums,
drudzis un asinsrites pārslodze līdz ar saistītām klīniskām
pazīmēm, piemēram, tahipneju, dispneju,
griezīgiem trokšņiem plaušās un plaušu tūsku. Asinsrites
pārslodzi var kontrolēt, ja palēnina zāļu
ievadīšanas 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Oksiglobīna 130 mg/ml šķīdums infūzijām suņiem
2.
VALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Hemoglobīna glutamērs-200 (liellopu) – 130 mg/ml.
PAPILDVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Oksiglobīns nodrošina skābekļa transportēšanu suņiem, uzlabojot
anēmijas klīniskās pazīmes neatkarīgi
no pamatsaslimšanas vismaz 24 stundas.ilgi
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvnieki ,kas jau agrāk ārstēto ar Oksiglobīnu
Plazmas tilpuma palielinātāji, kā, piemēram, Oksiglobīns, ir
kontrindicēti suņiem, kas ir predisponēti
asinsrites pārslodzei kopā ar tādiem stāvokļiem kā oligūriju
vai anūriju, vai progresīvu sirds slimību
(t.i., sastrēguma sirds mazspēja), vai citiem smagiem sirds
funkcijas traucējumiem. Oksiglobīns ir
paredzēts tikai vienreizējai ievadīšanai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Anēmijas izraisītāja ārstēšana āuzsāk vienlaicīgi
Pirms zāļu ievadīšanas dzīvniekam nevajadzētu uzņemt pārāk
daudz ūdens. Tā kā Oksiglobīns spēj
palielināt plazmas tilpumu, ar asinsrites pārslodzes un plaušu
tūskas iespēju jo sevišķi ir jārēķinās tad,
ja ievada papildu intravenozos šķīdumus, īpaši koloīdu
šķīdumus. Rūpīgi jāuzrauga asinsrites
pārslodzes pazīmes vai jāmēra centrālais venozais spiediens
(paaugstināts centrālais venozais spiediens
ir reģistrēts visiem ārstētajiem suņiem, kuriem šo spiedienu
mērīja). Asinsrites pārslodzi var kontrolēt,
ja palēnina zāļu ievadīšanas ātrumu.
3
Terapijas rezultātā tūlīt pēc Oksiglobīna infūzijas nedaudz
samazinās hematokrīts.
Nav novērtēts, cik Oksiglobīns ir nekaitīgs un iedarbīgs suņiem,
kam ir trom
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-10-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-10-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-10-2020

Vis dokumenthistorikk