Olanzapine Glenmark

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2022

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-12-03

Informasjon til brukeren

                                120
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
121
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETES
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīg as slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olanzapine Glenmark un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Glenmark lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Glenmark
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Glenmark
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS JUMS OLANZAPINE GLENMARK UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Glenmark pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās tiek
lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir šādi traucējumi:

šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.

mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Glenmark nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kam ir bipolāri
traucējumi un kam mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu
ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLANZAPINE GLENMARK LIETOŠA
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg olanzapīna ( Olanzapinum ).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg
aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “ A” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drī
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet