NovoMix

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-08-2023

Aktiv ingrediens:

insulin aspart

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts

Indikasjoner:

Cukura diabēta ārstēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2000-08-01

Informasjon til brukeren

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-08-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk